Sunitinib cápsulas 12.5 mg
Sunitinib · 12,5 mg · capsula dura
3 presentaciones con CUM (1 activa) · titular BIOSPIFAR S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2026M-0022776
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 6 de julio de 2031
- Expedición
- 16 de junio de 2026
- Titular
- BIOSPIFAR S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: LOTUS PHARMACEUTICAL CO. LTDImportador: BIOSPIFAR S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XE04 · Sunitinib
- Forma farmacéutica y vía
- Capsula dura · vía oral
Principios activos y concentración
- Sunitinib12,5 mgpor capsula duraEn el registro: SUNITINIB MALATO 16.7 MG EQUIVALENTE A SUNITINIB
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20268998-1 | CAJA POR 28 CÁPSULAS EN 4 BLÍSTER DE PVC/ACLAR TRANSPARENTE- ALUMINIO POR 7 CAPSULAS CADA UNO | 28 U | Activo | 25/03/2024 |
| 20268998-2 | FRASCO HDPE CON TAPA EN PP POR 30 CAPSULAS | 30 U | Inactivo desde 04/06/2026 | 25/03/2024 |
| 20268998-3 | CAJA POR 4 BLÍSTER DE PVC/ ACLAR- ALUMINIO POR 7 CÁPSULAS CADA UNO | 28 U | Inactivo desde 04/06/2026 | 30/04/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20268998 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Sunitinib cápsulas 12.5 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (12,5 mg), de otros titulares.
- Nibsutib® 12.5 mg cápsula duraExp. 20201530 · Vigente
- Renisun® 12.5mg cápsulas durasExp. 20196041 · Vigente
- Sunigin® 12.5mgExp. 20198990 · Vigente
- Sunivitae® 12.5mg cápsulas durasExp. 20198987 · Vigente
- Sutent® capsulas 12.5 mgExp. 19968255 · Vigente
- Dostinib® 12.5 mgExp. 20227597 · No vigente
- Sibnevor ® 12.5 mg capsulas durasExp. 20196536 · No vigente
- Sufibib® 12.5 mg cápsulas durasExp. 20206772 · No vigente
- Sunitinib aqvida 12.5 mg tabletasExp. 20263616 · No vigente
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