Eylia ® 8mg solución para inyección intravítrea
Aflibercept · 114,3 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular BAYER A.G.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2025MBT-0000160
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 12 de diciembre de 2025
- Titular
- BAYER A.G.
- Fabricante e importador
- Importador: BAYER S.A.Fabricante: CATALENT INDIANA LLCFabricante: BAYER AGFabricante: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KGModalidad: importar y vender
- Código ATC
- S01LA05 · Aflibercept
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intraocular
Principios activos y concentración
- Aflibercept114,3 mgpor por cada 1ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20269865-1 | CAJA POR UN (1) FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.263 ML CON CONCENTRACIÓN DE 114.3 MG/ML DE AFLIBERCEPT. CADA VIAL DE DOSIS ÚNICA PROPORCIONA UNA CANTIDAD UTILIZABLE PARA ADMINISTRAR 70 MICROLITROS. QUE CONTIENEN 8 MG DE AFLIBERCEPT.IUM 1A1063981000100 | 1 U | Activo | 14/08/2025 |
| 20269865-2 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR UN (1) FRASCO VIAL EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.263 ML CON CONCENTRACIÓN DE 114.3 MG/ML DE AFLIBERCEPT. CADA VIAL DE DOSIS ÚNICA PROPORCIONA UNA CANTIDAD UTILIZABLE PARA ADMINISTRAR 70 MICROLITROS. QUE CONTIENEN 8 MG DE AFLIBERCEPT.Muestra médica | 1 U | Activo | 14/08/2025 |
| 20269865-3 | CAJA POR UNA (1) JERINGA PRECARGADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.184 ML CON CONCENTRACIÓN DE 114.3 MG/ML DE AFLIBERCEPT. CADA JERINGA PRELLENADA PROPORCIONA UNA CANTIDAD UTILIZABLE PARA ADMINISTRAR 70 MICROLITROS. QUE CONTIENEN 8 MG DE AFLIBERCEPT. | 1 U | Activo | 14/08/2025 |
| 20269865-4 | MUESTRA MEDICA:CAJA POR UNA (1) JERINGA PRECARGADA EN VIDRIO TIPO I QUE CONTIENE 0.184 ML CON CONCENTRACIÓN DE 114.3 MG/ML DE AFLIBERCEPT. CADA JERINGA PRELLENADA PROPORCIONA UNA CANTIDAD UTILIZABLE PARA ADMINISTRAR 70 MICROLITROS. QUE CONTIENEN 8 MG DE AFLIBERCEPTMuestra médica | 1 U | Activo | 14/08/2025 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20269865 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Eylia ® 8mg solución para inyección intravítrea?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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