Expediente 20294595Vigente

Controlura®20 mg tabletas recubiertas

Agua purificada, Almidón pregelatinizado, Dióxido de silicio coloidal, Estearato, Hidroxipropilmetilcelulosa, Lurasidona, Manitol pearlitol, Opadry ii blanco F · 8 principios activos · tableta recubierta

6 presentaciones con CUM (6 activas) · titular HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2026M-0022856
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
24 de agosto de 2031
Expedición
6 de agosto de 2026
Titular
HUMAX PHARMACEUTICAL S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: FARMATECH SAModalidad: fabricar y vender
Código ATC
N05AE05 · Lurasidona
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
20294595-1CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 1 FOIL POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS.1 UActivo31/03/2026
20294595-2CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 3 FOIL POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.1 UActivo03/08/2026
20294595-3CAJA PLEGADIZA POR 60 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 6 FOIL POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.1 UActivo03/08/2026
20294595-4M. MÉDICA:CAJA PLEGADIZA POR 5 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 1 FOIL POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS.Muestra médica1 UActivo03/08/2026
20294595-5. M. MÉDICA:CAJA PLEGADIZA POR 10 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 1 FOIL POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS.Muestra médica1 UActivo03/08/2026
20294595-6M. MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR 30 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-PEBD. CADA CAJA CONTIENE 3 FOIL POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS CADA UNO.Muestra médica1 UActivo03/08/2026

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20294595 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Controlura®20 mg tabletas recubiertas?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.