Rebrixe®20mg tableta recubierta
Celulosa microcristalina, Dióxido de titanio E171, Estearato, Glicolato sódico de almidón, Hidroxipropilcelulosa, Hipromelasa, Macrogol peg, Manitol, Opadry 3b250006 rojo, Óxido de hierro rojo, Vortioxetina · 11 principios activos · tableta recubierta
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular EXELTIS S. A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2026M-0022801
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- 17 de julio de 2031
- Expedición
- 2 de julio de 2026
- Titular
- EXELTIS S. A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: EXELTIS S. A.S.Fabricante: SANTA FARMA ILAC SANAYII A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N06AX26 · Vortioxetina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Celulosa microcristalina138,07 mg
- Dióxido de titanio E1711,43 mgEn el registro: 2-DIOXIDO DE TITANIO E171 (OPADRY 03B250006 ROJO)
- Estearato6 mgEn el registro: ESTEARATO DE MAGNESIO
- Glicolato sódico de almidón14,33 mgEn el registro: GLICOLATO SÓDICO DE ALMIDÓN (TIPO A)
- Hidroxipropilcelulosa14,33 mg
- Hipromelasa5,97 mgEn el registro: 1-HIPROMELASA (OPADRY 03B250006 ROJO)
- Macrogol peg0,6 mgEn el registro: 3-MACROGOL/PEG (OPADRY 03B250006 ROJO)
- Manitol298,09 mg
- Opadry 3b250006 rojo9,55 mgEn el registro: OPADRY 03B250006 ROJO
- Óxido de hierro rojo1,55 mgEn el registro: 4-OXIDO DE HIERRO ROJO (OPADRY 03B250006 ROJO)
- Vortioxetina20 mgpor tableta recubierta
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 20297803-1 | CAJA CON 2 BLISTER TRANSPARENTES DE PVC/PVDC/ALUMINIO. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 TABLETAS. | 1 U | Activo | 19/02/2026 |
| 20297803-2 | CAJA CON 4 BLÍSTER TRANSPARENTES DE PVC/PVDC/ALUMINIO. CADA BLÍSTER CONTENIENDO 7 TABLETAS. | 1 U | Activo | 25/02/2026 |
| 20297803-3 | MUESTRA MÉDICA-CAJA CON 1 BLÍSTER TRANSPARENTE DE PVC/PVDC/ALUMINIO. CADA BLÍSTER CONTENIENDO 7 TABLETAS.Muestra médica | 1 U | Activo | 25/02/2026 |
| 20297803-4 | MUESTRA MÉDICA-CAJA CON 2 BLISTER TRANSPARENTES DE PVC/PVDC/ALUMINIO. CADA BLISTER CONTENIENDO 7 TABLETAS.Muestra médica | 1 U | Activo | 25/02/2026 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 20297803 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rebrixe®20mg tableta recubierta?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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