Haemoctin sdh 500
Factor viii de coagulación humano · 500 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
1 presentación con CUM (1 activa) · titular BIOTEST A.G
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-006084-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 14 de abril de 2033
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- BIOTEST A.G
- Fabricante e importador
- Fabricante: BIOTEST A.GFabricante: B. BRAUN MEDICAL S.A. (SOLVENTE)Importador: AMAREY NOVA MEDICAL S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- B02BD02 · Coagulacion factores viii
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Factor viii de coagulación humano500 mgpor vialEn el registro: FACTOR VIII DE COAGULACION HUMANO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 208308-1 | 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 500 UI DE FACTOR VIII.SIN DATO1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CON 10 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN. PARA RECONSTITUCIÓN. 1 SISTEMA DE RECONSTITUCIÓN MIX2 VIAL®. 1 JERINGA HIPODÉRMICA DE 10 ML ( JERINGA DE TRES PIEZAS CON O SIN AGUJA OMNIFIX BBRAUN: COLOMBIA R.S. INVIMA V-003767-R1) (JERINGA CON Y SIN AGUJA RERUMO COLOMBIA: R.S. INVIMA 2009 DM-0003691). 1 CATETER INTRAVENOSO PARA INFUSION. (SET DE INFUSIÓN SURFLO WINGED-TERUMO: COLOMBIA R.S. INVIMA 2015 DM-0012883) | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 208308 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Haemoctin sdh 500?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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