Rocefin® 1 g polvo estéril para inyección
Ceftriaxona · 1.000 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021M-008483-R4
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 9 de julio de 2031
- Expedición
- 12 de julio de 1995
- Titular
- F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
- Fabricante e importador
- Fabricante: HAMELN PHARMACEUTICALS GMBH EN LANGES FELD 13 31789 HAMELN ALEMANIAFabricante: F. HOFFMANN-LA ROCHE LTDImportador: PRODUCTOS ROCHE S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- J01DD54 · Ceftriaxona
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa, intramuscular
Principios activos y concentración
- Ceftriaxona1000 mgpor vialEn el registro: CEFTRIAXONA SODICA 1193 MG EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 21382-1 | CAJA X 01 VIAL DE VIDRIO TIPO 1 X 15 ML + 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO 1 CON 10 ML DE DISOLVENTE (AGUA PARA INYECCIÓN) | 1 g | Inactivo desde 01/10/2021 | 10/11/2006 |
| 21382-2 | CAJA X 01 VIAL DE VIDRIO TIPO 1 X 15 ML + 01 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO 1 CON 3.5 ML DE DISOLVENTE (LIDOCAINA) | 1 g | Inactivo desde 09/10/2018 | 22/03/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 21382 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Rocefin® 1 g polvo estéril para inyección?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (1.000 mg), de otros titulares.
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