Fenitoina sodica prompt 100 mg comprimidos
Fenitoína · 100 mg · tableta
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIO CHILE S.A
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA M-011688
- Estado del registro
- Cancelado
- Vencimiento del registro
- 24 de octubre de 2008
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- LABORATORIO CHILE S.A
- Fabricante e importador
- Importador: LABORATORIOS BUSSIE BUSTILLO & CIA. S.C.A.Importador: DISTRIBUIDORA CENTRAL DE DROGAS & CIA. LTDA.Importador: TEVA PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.Importador: AUDIFARMA S.A.Importador: LABORATORIOS BEST S.A.S.Fabricante: LABORATORIO CHILE S.AImportador: LABORATORIO INTERNACIONAL DE COLOMBIA S.A.S - LABINCO S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- N03AB02 · Fenitoina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Fenitoína100 mgpor tabletaEn el registro: FENITOINA SODICA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 215265-1 | ESTUCHE 1000 COMPRIMIDOS PARA USO HOSPITALARIO | 1000 U | Inactivo desde 24/10/2008 | 10/11/2006 |
| 215265-2 | ESTUCHE 30 COMPRIMIDOS. | 30 U | Inactivo desde 24/10/2008 | 10/11/2006 |
| 215265-3 | ESTUCHE 60 COMPRIMIDOS. | 60 U | Inactivo desde 24/10/2008 | 10/11/2006 |
| 215265-4 | ESTUCHE 500 COMPRIMIDOS PARA USO HOSPITALARIO | 500 U | Inactivo desde 24/10/2008 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 215265 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Fenitoina sodica prompt 100 mg comprimidos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (100 mg), de otros titulares.
- Epamin 100 mg capsulasExp. 30051 · Vigente
- Fenitoina 100 mgExp. 20097693 · Vigente
- Fenitoina 100 mg tableta recubiertaExp. 20162310 · Vigente, no comercializado
- Actebral100 mg capsulasExp. 20069400 · No vigente
- Epamin ® xr 100 mg capsulas de liberacion prolongadaExp. 20075633 · No vigente
- Feninthera capsulas bp 100 mgExp. 20322484 · No vigente
- Fennyn ®Exp. 20043387 · No vigente
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