Femara 2.5 mg comprimidos recubiertos
Letrozol · 2,5 mg · tableta
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-010327-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 9 de marzo de 1998
- Titular
- NOVARTIS PHARMA AG
- Fabricante e importador
- Fabricante: NOVARTIS FARMA S.P.AImportador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: NOVARTIS PHARMA STEIN A.G.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- L02BG04 · Letrozol
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Letrozol2,5 mgpor comprimido
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 223139-1 | CAJA POR 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER PVC/PE/PVDC -ALUMINIOIUM 1L1003581010100 | 30 U | Activo | 10/11/2006 |
| 223139-2 | MUESTRA MÉDICA CAJA X 30 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOMuestra médica | 30 U | Activo | 03/09/2018 |
| 223139-3 | MUESTRA MÉDICA CAJA X 10 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIOMuestra médica | 10 U | Activo | 03/09/2018 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 223139 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Femara 2.5 mg comprimidos recubiertos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2,5 mg), de otros titulares.
- Bet-herlet 2.5 mg tabletas recubiertasExp. 20249141 · Vigente
- Hb oncobreast® 2.5 mg tabletas recubiertasExp. 20060915 · Vigente
- Latoren® 2.5 mg tabletas recubiertasExp. 20136242 · Vigente
- Let®2.5mgExp. 20167225 · Vigente
- Letara® 2.5 mg tabletasExp. 20126083 · Vigente
- Letrole®Exp. 20065665 · Vigente
- Letrozol2.5 mgExp. 20024551 · Vigente
- Letsoma 2.5Exp. 20168886 · Vigente
- Letro seven 2.5 ®Exp. 20056919 · En trámite de renovación
- Letrozol 2.5 mg tableta recubiertaExp. 20011000 · Vigente, no comercializado
- Femgard® 2.5 tableta recubiertaExp. 19992129 · No vigente
- GesamafExp. 20038364 · No vigente
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