¿Cuál es el CUM de Losartan 50 mg?

Losartan 50 mg corresponde al expediente 224830 del INVIMA y tiene 17 presentaciones con CUM: 224830-1 (CAJA POR 45 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER); 224830-2 (CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER); 224830-3 (CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER); 224830-4 (MUESTRA MEDICA CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER); 224830-5 (PRESENTACIÓN COMERCIAL EN CAJA PLEGADIZASIN DATOPOR 150 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA BLISTER.), y 12 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Losartan 50 mg?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2021M-010251-R2 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 224830Vigente

Losartan 50 mg

Losartán · 50 mg · tableta recubierta

17 presentaciones con CUM (11 activas) · titular LABORATORIOS MK S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 224830

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2021M-010251-R2
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 24 de febrero de 1998
Titular: LABORATORIOS MK S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: TECNOQUIMICAS S.A. PLANTA JAMUNDIModalidad: fabricar y vender
Código ATC: C09CA01 · Losartan
Forma farmacéutica y vía: Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Losartán50 mgpor tableta recubiertaEn el registro: LOSARTAN POTASICO

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
224830-1	CAJA POR 45 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER	45 U	Activo	10/11/2006
224830-2	CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER	15 U	Activo	10/11/2006
224830-3	CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER	30 U	Activo	10/11/2006
224830-4	MUESTRA MEDICA CAJA POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC-ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTERMuestra médica	15 U	Activo	12/10/2011
224830-5	PRESENTACIÓN COMERCIAL EN CAJA PLEGADIZASIN DATOPOR 150 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIO POR 10 TABLETAS CADA BLISTER.	150 U	Activo	22/09/2015
224830-6	PRESENTACIÓN COMERCIAL EN CAJA PLEGADIZASIN DATOPOR 300 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIO POR 10SIN DATOTABLETAS CADA BLISTER.	300 U	Activo	22/09/2015
224830-7	PRESENTACIÓN COMERCIAL EN CAJA PLEGADIZASIN DATOPOR 150 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIO POR 30SIN DATOTABLETAS CADA BLISTER.	150 U	Activo	22/09/2015
224830-8	PRESENTACIÓN COMERCIAL EN CAJA PLEGADIZASIN DATOPOR 300 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIO POR 30SIN DATOTABLETAS CADA BLISTER.	300 U	Activo	22/09/2015
224830-9	PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL EN CAJA PLEGADIZA POR 150SIN DATOTABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIOSIN DATOPOR 10 TABLETAS CADA BLISTER.	150 U	Inactivo	22/09/2015
224830-10	PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL EN CAJA PLEGADIZA POR 150 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIOSIN DATOPOR 30 TABLETAS CADA BLISTER.	150 U	Inactivo	22/09/2015
224830-11	PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL EN CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIOSIN DATOPOR 10SIN DATOTABLETAS CADA BLISTER.	300 U	Inactivo	22/09/2015
224830-12	PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL EN CAJA PLEGADIZA POR 300 TABLETAS EN BLISTER PVC / PE /PVDC /ALUMINIOSIN DATOPOR 30 TABLETAS CADA BLISTER.	300 U	Inactivo	22/09/2015
224830-13	CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO POR 15 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLÍSTER.	30 U	Inactivo	31/10/2017
224830-14	CAJA PLEGADIZA POR 150 TABLETAS EN BLÍSTER DE PVC/ALUMINIO POR 10 TABLETAS	150 U	Inactivo	11/09/2018
224830-15	CAJA POR 150 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER	150 U	Activo	10/10/2018
224830-16	CAJA POR 300 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO POR 15 TABLETAS CADA BLISTER	300 U	Activo	15/03/2021
224830-17	CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PE/PVDC/ALUMINIO POR 30 TABLETAS CADA BLISTER	30 U	Activo	15/03/2021

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 224830 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Losartan 50 mg?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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Mismo principio y concentración (50 mg), de otros titulares.

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