Omnipaque® 300 mg i / ml
Iohexol · 300 mg · solucion inyectable
14 presentaciones con CUM (6 activas) · titular GE HEALTHCARE AS
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-009499-R4
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GE HEALTHCARE AS
- Fabricante e importador
- Importador: GE HEALTHCARE COLOMBIA S.A.S.Fabricante: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITEDFabricante: GE HEALTHCARE (SHANGHAI) CO.. LTD.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- V08AB02 · Iohexol
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa, intra-articular, oral, rectal, intratecal, intrauterina, intra-arterial
Principios activos y concentración
- Iohexol300 mgpor cada mlEn el registro: IOHEXOL 647.0MG EQUIVALENTE A 300.00 MG DE YODO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 22542-1 | FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I POR 50 ML. | 50 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 10/11/2006 |
| 22542-2 | BOTELLA DE POLIPROPILENO X 50ML | 50 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 16/06/2009 |
| 22542-3 | BOTELLA DE POLIPROPILENO X 100ML | 100 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 16/06/2009 |
| 22542-4 | BOTELLA DE POLIPROPILENO X 200ML | 200 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 16/06/2009 |
| 22542-5 | BOTELLA DE POLIPROPILENO X 500ML | 500 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 16/06/2009 |
| 22542-6 | FRASCO DE VIDRIO (TIPO I) X 100 ML EN PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA POR 1 UNIDAD | 100 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 11/10/2010 |
| 22542-7 | FRASCO DE VIDRIO (TIPO I) X 200 ML EN PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA POR 1 UNIDAD | 200 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 11/10/2010 |
| 22542-8 | MULTIPACK X 10 EN LOS ENVASES PLASTICOS DE 50 ML | 500 ml | Activo | 22/03/2012 |
| 22542-9 | MULTIPACK X 10 EN LOS ENVASES PLASTICOS DE 100 ML | 1000 ml | Activo | 22/03/2012 |
| 22542-10 | MULTIPACK X 10 EN LOS ENVASES PLASTICOS DE 200 ML | 2000 ml | Inactivo desde 08/03/2018 | 22/03/2012 |
| 22542-11 | MULTIPACK X 10 EN BOTELLAS DE POLIPROPILENO DE 500 ML | 500 ml | Activo | 08/03/2018 |
| 22542-12 | MUESTRA MÉDICA: CAJA MULTIPACK POR 10 BOTELLAS DE POLIPROPILENO POR 50 MLMuestra médica | 500 ml | Activo | 10/10/2019 |
| 22542-13 | MUESTRA MÉDICA: CAJA MULTIPACK POR 10 BOTELLAS DE POLIPROPILENO POR 100 MLMuestra médica | 1000 ml | Activo | 10/10/2019 |
| 22542-14 | MUESTRA MÉDICA: UNA (1) BOTELLA DE POLIPROPILENO POR 500 MLMuestra médica | 500 ml | Activo | 02/08/2022 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 22542 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Omnipaque® 300 mg i / ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (300 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.