Telebrix®35
Ácido ioxitalamico, Meglumina · 592,85 mg + 151,4 mg · solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GUERBET
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2007M-009110-R2
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 19 de diciembre de 2017
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GUERBET
- Fabricante e importador
- Fabricante: GUERBETFabricante: GUERBET PRODUCTOS RADIOLOGICOS LTDAImportador: AJOVECO S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- V08AA05 · Ioxitalamico acido
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intra-arterial, intravenosa
Principios activos y concentración
- Ácido ioxitalamico592,85 mgpor frasco vialEn el registro: ACIDO IOXITALAMICO (650.90 MG. DE IOXITALAMATO DE MEGLUMINA + 96.60 MG. DE IOXITALAMATO SODICO-EQUIVALENTE A 350 MG. DE YODO)
- Meglumina151,4 mgpor frasco vial
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 22609-1 | FRASCO VIAL X 50 ML | 50 ml | Inactivo desde 20/03/2019 | 05/06/2007 |
| 22609-2 | FRASCO VIAL X 100 ML | 100 ml | Inactivo desde 20/03/2019 | 05/06/2007 |
| 22609-3 | FRASCO VIAL X 200 ML | 200 ml | Inactivo desde 20/03/2019 | 05/06/2007 |
| 22609-4 | FRASCO VIAL X 20 ML. | 20 ml | Inactivo desde 20/03/2019 | 19/11/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 22609 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Telebrix®35?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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