Mabthera solucion para infusion 10 mg/ml
Rituximab · 10 mg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (2 activas) · titular F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2010 MBT-013359 R1
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 13 de julio de 1999
- Titular
- F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
- Fabricante e importador
- Importador: PRODUCTOS ROCHE S.A.Fabricante: ROCHE DIAGNOSTICS GMBHFabricante: GENENTECH INCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L01XC02 · Rituximab
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Rituximab10 mgpor ml. de solucion
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 226777-1 | CAJA POR 2 FRASCOS AMPOLLAS CON 10 ML. | 20 ml | Activo | 10/11/2006 |
| 226777-2 | 1 FRASCO AMPOLLA POR 50 ML. DE CONCENTRADO PARA SOLUCION DE INFUSION. | 50 ml | Inactivo desde 21/01/2010 | 22/03/2007 |
| 226777-3 | CAJA POR UN VIAL CON 10ML DE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN DEL PRODUCTO | 10 ml | Activo | 14/03/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 226777 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Mabthera solucion para infusion 10 mg/ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg), de otros titulares.
- Biorimab®Exp. 20111101 · Vigente
- Iximab® 10mg/mlExp. 20138821 · Vigente
- Rixathon® 10 mg/ml solucion concentrada para infusionExp. 20145203 · Vigente
- Ruxience® solucion concentrada para infusiónExp. 20167785 · Vigente
- RytuzeqExp. 20186253 · Vigente
- Truxima®Exp. 20128733 · Vigente
- Ritoxen 10mg/mlExp. 20103488 · Vigente, no comercializado
- Redditux® 100 mg/10 ml solución concentrada para infusiónExp. 20135610 · No vigente
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