Sandostatin® lar20 mgmicroesferas para inyeccion
Octreotida · 20 mg · polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable
1 presentación con CUM (1 activa) · titular NOVARTIS PHARMA STEIN A.G. PHARMACEUTICAL OPERATIONS SCHEWEIZ
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-011766-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- NOVARTIS PHARMA STEIN A.G. PHARMACEUTICAL OPERATIONS SCHEWEIZ
- Fabricante e importador
- Fabricante: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBHFabricante: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- H01CB02 · Octreotido
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable · vía intramuscular
Principios activos y concentración
- Octreotida20 mgpor vialEn el registro: ACETATO DE OCTREOTIDA EQUIVALENTE A OCTREOTIDABASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 228254-1 | CAJA CON UNA BANDEJA RÍGIDA DE PLÁSTICO CONTENIENDOSIN DATOVIAL DE SANDOSTATIN®LAR® 20 MG DE VIDRIOSIN DATOTIPO I CONSIN DATOSIN DATOTAPÓNSIN DATO GOMA DESIN DATOBROMOBUTILO RECUBIERTO CON MATERIAL FLUOROELASTOMÉRICO YSIN DATOCÁPSULA DE ALUMINIO CONSIN DATOCIERRE FLIP OFFSIN DATOYSIN DATODISCO DESIN DATOCOLOR ROJOSIN DATOOSCURO. JERINGA PRECARGADA DE VEHÍCULO (2.0 ML) + ADAPTADOR PARA EL VIAL. AGUJA HIPODERMICA CON DISPOSITIVO DE SEGURIDAD.IUM 1O1063541000100 | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 228254 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Sandostatin® lar20 mgmicroesferas para inyeccion?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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