Sandostatin® lar® 30 mg microesferas para inyeccion
Octreotida · 30 mg · polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable
1 presentación con CUM (1 activa) · titular NOVARTIS PHARMA A.G.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2019M-011700-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- NOVARTIS PHARMA A.G.
- Fabricante e importador
- Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBHFabricante: ABBOTT BIOLOGICAL B.V.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- H01CB02 · Octreotido
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable · vía intramuscular
Principios activos y concentración
- Octreotida30 mgpor vialEn el registro: ACETATO DE OCTREOTIDAEQUIVALENTE A OCTREOTIDABASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 228256-2 | CAJA CON UNA BANDEJA RÍGIDA DE PLÁSTICO CON VIAL DE SANDOSTATIN® LAR® 30. JERINGA PRECARGADA DE VEHÍCULO(2.0 ML) ADAPTADOR.AGUJAIUM 1O1063531000100 | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 228256 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Sandostatin® lar® 30 mg microesferas para inyeccion?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.