Clobetazol propionato 0.05
Propionatodeclobetasolusp · 0,05 g · unguento topico
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular LABORATORIOS CHILE S.A
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA M- 012169
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 5 de marzo de 2009
- Expedición
- 22 de febrero de 1999
- Titular
- LABORATORIOS CHILE S.A
- Fabricante e importador
- Fabricante: LABORATORIOS CHILE S.AImportador: LABORATORIOS BUSSIE BUSTILLO & CIA. S.C.A.Importador: LBC PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.Importador: DISTRIBUIDORA CENTRAL DE DROGAS & CIA. LTDA.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- D07AD01 · Clobetasol
- Forma farmacéutica y vía
- Unguento topico · vía topica (externa)
Principios activos y concentración
- Propionatodeclobetasolusp0,05 gpor 100g de unguento
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 230199-1 | ESTUCHE X 1 TUBO ALUMINIO LACADO X 20G | 20 g | Inactivo desde 28/07/2011 | 28/07/2011 |
| 230199-2 | ESTUCHE X 1 TUBO ALUMINIO LACADO X 25G | 25 g | Inactivo desde 28/07/2011 | 28/07/2011 |
| 230199-3 | ESTUCHE X 1 TUBO ALUMINIO LACADO X 30G | 30 g | Inactivo desde 28/07/2011 | 28/07/2011 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 230199 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Clobetazol propionato 0.05?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,05 g), de otros titulares.
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