Virex® inyectable
Aciclovir · 250 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016 M-009672-R3
- Estado del registro
- Suspendido
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- EUROFARMA COLOMBIA S.A.S.
- Fabricante e importador
- Fabricante: VITALIS S.A.C.I. PLANTA 2Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J05AB01 · Aciclovir
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Aciclovir250 mgpor frasco vial ampollaEn el registro: ACICLOVIR SÓDICO EQUIVALENTE A ACICLOVIR BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 28855-1 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I CON POLVO ESTÉRIL POR 250 MG. MÁS AMPOLLA CON AGUA ESTÉRIL DE 10 ML (INVIMA 2004M-004905-R2) EN CAJA PLEGADIZA. | 250 mg | Inactivo desde 06/11/2024 | 10/11/2006 |
| 28855-2 | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I CON POLVO ESTÉRIL POR 250 MG. EN CUNA DE POLIESTIRENO POR 5 FRASCOS MÁS 5 AMPOLLAS DE AGUA ESTÉRIL DE 10 ML (INVIMA 2004M-004905-R2) EN CAJA PLEGADIZA. | 1250 mg | Inactivo desde 06/11/2024 | 10/11/2006 |
| 28855-3 | CAJA POR 1 FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I CON POLVO ESTÉRIL POR 250 MG. | 250 mg | Inactivo desde 06/11/2024 | 16/03/2017 |
| 28855-4 | CAJA POR 5 FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I CON POLVO ESTÉRIL POR 250 MG. | 1250 mg | Inactivo desde 06/11/2024 | 16/03/2017 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 28855 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Virex® inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
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