Plaquinol® tabletas de 400 mg
Hidroxicloroquina · 400 mg · tableta
4 presentaciones con CUM (4 activas) · titular SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2023M-000645-R5
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 14 de agosto de 1997
- Titular
- SANOFI - AVENTIS DE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GENFAR DESARROLLO Y MANUFACTURA S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- P01BA02 · Hidroxicloroquina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Hidroxicloroquina400 mgpor tabletaEn el registro: SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 29818-1 | ESTUCHE POR 5 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO-PVC. | 5 U | Activo | 10/11/2006 |
| 29818-2 | ESTUCHE POR 30 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO-PVC. | 30 U | Activo | 05/02/2007 |
| 29818-3 | ESTUCHE POR 50 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO-PVC. | 50 U | Activo | 15/05/2007 |
| 29818-4 | ESTUCHE POR 100 TABLETAS EN BLISTER ALUMINIO-PVC. | 100 U | Activo | 03/07/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 29818 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Plaquinol® tabletas de 400 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (400 mg), de otros titulares.
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