Disofrin® repetabs.
Dexbromfeniramina, Pseudoefedrina · 6 mg + 120 mg · tableta con cubierta enterica(gragea)
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular SCHERING CORPORATION. USA
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA M-001329-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 23 de septiembre de 2009
- Expedición
- 26 de septiembre de 1999
- Titular
- SCHERING CORPORATION. USA
- Fabricante e importador
- Fabricante: MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.SModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R01BA52 · Pseudoefedrina combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta con cubierta enterica(gragea) · vía oral
Principios activos y concentración
- Dexbromfeniramina6 mgpor grageaEn el registro: MALEATO DE DEXBROMFENIRAMINA
- Pseudoefedrina120 mgpor grageaEn el registro: SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 31323-1 | CAJA POR 10 GRAGEAS DE ACCION RETARDADA EN FOIL DE ALUMINIO/PVC. | 10 U | Inactivo desde 23/09/2009 | 10/11/2006 |
| 31323-2 | CAJA POR 20 GRAGEAS DE ACCION RETARDADSIN DATOEN FOIL DE ALUMINIO/PVC. | 20 U | Inactivo desde 23/09/2009 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 31323 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Disofrin® repetabs.?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.