Expediente 32820No vigente

Clavulin® suspension 250

Acid clavulanic, Amoxicillin · 62,05 mg + 250 mg · polvo para reconstituir a suspension oral

4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2021 M-010252-R3
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
24 de marzo de 2031
Expedición
1 de junio de 1998
Titular
GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: GLAXO WELLCOME PRODUCTIONImportador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
Código ATC
J01CR02 · Amoxicilina y beta-lactamasa inhibidor
Forma farmacéutica y vía
Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral

Principios activos y concentración

  • Acid clavulanic62,05 mgEn el registro: ACID CLAVULANIC (COMO CLAVULANATE POTASSIUM 74.45MG)
  • Amoxicillin250 mgpor x 5mlEn el registro: AMOXICILLIN (COMO AMOXICILLIN TRIHYDRATE 286.98MG)

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
32820-1FRASCO DE VIDRIO CLARO TIPO III CON CIERRE DE ALUMINIO Y LINER POR 80 MLIUM 2A10035710081001 UInactivo desde 10/03/202610/11/2006
32820-2MUESTRA MÉDICA: CAJA POR UN FRASCO DE VIDRIO CLARO TIPO III CON CIERRE DE ALUMINIO Y LINER POR 80 MLMuestra médica1 UInactivo desde 10/03/202628/04/2021
32820-3CAJA CON FRASCO DE VIDRIO CLARO TIPO III Y LINER X 100 ML. CON TAPA A PRUEBA DE NIÑOS + CUCHARA O JERINGA DOSIFICADORA.1 UInactivo desde 10/03/202622/09/2023
32820-4MUESTRA MÉDICA: CAJA CON FRASCO DE VIDRIO CLARO TIPO III Y LINER X 100 ML. CON TAPA A PRUEBA DE NIÑOS + CUCHARA O JERINGA DOSIFICADORA.Muestra médica1 UInactivo desde 10/03/202622/09/2023

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 32820 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Clavulin® suspension 250?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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