Verorab®
Virus contra la rabia producido en lineas de células vero einactivado con beta-propiolactona potencia medida utilizando la prueba nih antes Y despues decalentamiento A C durante un mes · 3,25 IU · polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable
2 presentaciones con CUM (1 activa) · titular SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2016MB-011546-R3
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 10 de diciembre de 1999
- Titular
- SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
- Fabricante e importador
- Fabricante: SANOFI WINTHROP INDUSTRIEImportador: SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA S.AModalidad: importar y vender
- Código ATC
- J07BG01 · Rabia inactivada
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo esteril para reconstituir a suspensioninyectable · vía intradermal, intramuscular
Principios activos y concentración
- Virus contra la rabia producido en lineas de células vero einactivado con beta-propiolactona potencia medida utilizando la prueba nih antes Y despues decalentamiento A C durante un mes3,25 IUpor 0.5 ml (dosis)En el registro: VIRUS CONTRA LA RABIA (CEPA WISTAR RABIES PM/WI38 1503-3M)PRODUCIDO EN LINEAS DE CELULAS VERO EINACTIVADO CON BETA-PROPIOLACTONA .> 2.5 UI * POTENCIA MEDIDA UTILIZANDO LA PRUEBA NIH ANTES Y DESPUES DECALENTAMIENTO A 37ºC DURANTE UN MES
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 34332-1 | CAJA POR 1 FRASCO VIAL TIPO I CON TAPON DE CLOROBUTILO Y TAPA REMOVIBLE POR UNA DOSIS + JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I CON 0.5ML DE SOLVENTE.IUM 1R1039581000100 | 1 U | Activo | 10/11/2006 |
| 34332-2 | CAJA POR 5 FRASCOS VIALES DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CLOROBUTILO Y TAPA REMOVIBLE POR UNA DOSIS + 5 JERINGA PRELLENADA DE VIDRIO TIPO I CON 0.5ML DE SOLVENTE. | 5 U | Inactivo | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 34332 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Verorab®?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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