Hemofil® 500ui
Factor viii de coagulación humano · 500 UI · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
10 presentaciones con CUM (1 activa) · titular TAKEDA COLOMBIA S.A.S
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2009MBT-010893-R1
- Estado del registro
- Vigente — temporalmente no comercializado
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 29 de marzo de 1999
- Titular
- TAKEDA COLOMBIA S.A.S
- Fabricante e importador
- Fabricante: BAXALTA US INCImportador: TAKEDA COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- B02BD02 · Coagulacion factores viii
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intravenosa
Principios activos y concentración
- Factor viii de coagulación humano500 UIpor vial con polvo liofilizado para reconstituir a 10 ml
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 35076-1 | CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I X 220 A 1700 UI DE FACTOR VIII HUMANO+1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT | 1 U | Inactivo | 06/02/2007 |
| 35076-2 | CAJA X UN VIAL DE VIDRIO TIPO ISIN DATODE FACTOR VIII HUMANO + UN FRASCO X 10ML DE AGUA PARA INYECCIÓN + UNA AGUJASIN DATODE DOBLE PUNTA + UNA AGUJA CONSIN DATOFILTRO + INSERTO. | 1 U | Inactivo desde 07/05/2014 | 06/02/2007 |
| 35076-3 | CAJA X UN VIAL DE VIDRIO TIPO ISIN DATODE FACTOR VIII HUMANO + UN FRASCO X 10ML DE AGUA PARA INYECCIÓN + UNA AGUJASIN DATODE DOBLE PUNTA + UNA AGUJA CONSIN DATOFILTRO + INSERTO. . | 1 U | Inactivo desde 07/05/2014 | 11/05/2007 |
| 35076-4 | KIT: CAJA X 1 VIALSIN DATOTIPO I X 220 A 1700 UI DE FACTVIII +1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT+2 PERICRANEAL+APLICADORES.. | 1 U | Inactivo desde 03/05/2013 | 11/05/2007 |
| 35076-5 | KIT: CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I X 220 A 1700 UI DE FACT ANTIHEM+1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT+2 PERICRANEAL+APLICADORES. | 1 U | Inactivo desde 14/12/2009 | 11/05/2007 |
| 35076-6 | KIT: CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I X 220 A 1700 UI DE FACT ANTIHEM+1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT+2 PERICRANEAL+APLICADORES | 1 U | Inactivo desde 14/12/2009 | 11/05/2007 |
| 35076-7 | CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I X 220 A 1700 UI DE FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO+1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT. | 1 U | Inactivo desde 14/12/2009 | 10/12/2009 |
| 35076-8 | KIT: CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I X 220 A 1700 UI DE FACT ANTIHEM+1 FCO X 10ML DE AGUA INY+AGUJA+JER+ FILT+2 PERICRANEAL+APLICADORES. | 1 U | Inactivo desde 14/12/2009 | 10/12/2009 |
| 35076-9 | CAJA X 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I X ENTRE 220UI Y 1700UI DE FACTOR VIII HUMANO + 1 FCO X 10ML DE AGUA INY + AGUJA + JER + FILT | 1 U | Inactivo desde 03/05/2013 | 22/02/2013 |
| 35076-10 | CAJA X 1 VIAL DE 10ML CON LIOFILIZADO DE FACTOR VIII DE COAGULACIÓN HUMANO POR 500UI. UN VIAL CON 10ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN. UNA AGUJA DE DOBLE PUNTA. UNA AGUJA CON FILTRO Y UN INSERTO.IUM 1F1061691000100 | 1 U | Activo | 02/01/2024 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 35076 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Hemofil® 500ui?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (500 UI), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.