¿Cuál es el CUM de Gentamicina 160 mg / 2 ml inyectable?

Gentamicina 160 mg / 2 ml inyectable corresponde al expediente 35893 del INVIMA y tiene 6 presentaciones con CUM: 35893-1 (CAJA X 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2SIN DATOML DE SOLUCION CADA UNA PARA USO HOSPITALARIO.); 35893-2 (CAJA X 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA); 35893-3 (MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I POR 2ML.); 35893-4 (CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA.); 35893-5 (USO INSTITUCIONAL: CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA.), y 1 más.

¿Está vigente el registro sanitario de Gentamicina 160 mg / 2 ml inyectable?

Según los datos abiertos del INVIMA (actualizados el 16 de septiembre de 2026), el registro sanitario INVIMA 2022M-011281-R3 está en estado «Vigente». Confírmalo en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar.

Expediente 35893Vigente

Gentamicina 160 mg / 2 ml inyectable

Gentamicina · 160 mg · solucion inyectable

6 presentaciones con CUM (5 activas) · titular TECNOQUIMICAS S.A.S.

Ilustración de una cruz de salud — CUM del expediente 35893

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Nota de consulta

consulta · 12:34grabando

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Motivo de consulta

Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.

Enfermedad actual

Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.

Antecedentes personales

HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.

Examen físico · Signos vitales

TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.

Impresión diagnóstica · CIE-10

G43.9Migraña sin aurasugerido

Plan

Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.

Registro sanitario: INVIMA 2022M-011281-R3
Estado del registro: Vigente
Vencimiento del registro: No informado en los datos abiertos
Expedición: 1 de enero de 1999
Titular: TECNOQUIMICAS S.A.S.
Fabricante e importador: Fabricante: TECNOFAR TQ S.A.SFabricante: FAREVA VILLA RICA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC: J01GB03 · Gentamicina
Forma farmacéutica y vía: Solucion inyectable · vía intramuscular, intravenosa

Principios activos y concentración

Gentamicina160 mgpor ampolla por 2 mlEn el registro: GENTAMICINA SULFATO EQUIVALENTE A GENTAMICINA BASE

Presentaciones y códigos CUM

CUM	Descripción comercial	Cantidad	Estado	Activo desde
35893-1	CAJA X 100 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2SIN DATOML DE SOLUCION CADA UNA PARA USO HOSPITALARIO.	200 ml	Inactivo desde 07/09/2026	10/11/2006
35893-2	CAJA X 1 AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA	2 ml	Activo	10/11/2006
35893-3	MUESTRA MÉDICA: CAJA PLEGADIZA POR UNA AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I POR 2ML.Muestra médica	2 ml	Activo	30/09/2019
35893-4	CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA.	10 ml	Activo	07/09/2026
35893-5	USO INSTITUCIONAL: CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA.	10 ml	Activo	07/09/2026
35893-6	MUESTRA MÉDICA: CAJA X 5 AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I X 2 ML DE SOLUCION CADA UNA.Muestra médica	10 ml	Activo	07/09/2026

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 35893 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Gentamicina 160 mg / 2 ml inyectable?

RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentes CUM en trámite de renovación CUM otros estados(datos.gov.co)

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