Halfan 250 mg tabletas
Halofantrina · 250 mg · tableta
1 presentación con CUM (0 activas) · titular GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.
Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2011M-012557-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 17 de agosto de 2016
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: GLAXOSMITHKLINE SOUTH AFRICA CON DOMICILIO 39 HAWKINS AVENUE EPPING INDUSTRIA 1 CAPE TOWN 7460 SOUTH AFRICA .Importador: GLAXOSMITHKLINE COLOMBIA S.A.Modalidad: importar y vender
- Código ATC
- P01BX01 · Halofantrina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Halofantrina250 mgpor tabletaEn el registro: HALOFANTRINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 37276-1 | BLISTER PVDC /PVC-ALUMINIO. EN CAJA POR 6 TABLETAS | 6 U | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 37276 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Halfan 250 mg tabletas?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.