Dicloxacilina polvo para suspensión 250 mg/5 ml
Dicloxacilina · 5 g · polvo para reconstituir a suspension oral
1 presentación con CUM (0 activas) · titular GENFAR S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-012515-R3.
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 11 de junio de 2025
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- GENFAR S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SYNTOFARMA S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- J01CF01 · Dicloxacilina
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo para reconstituir a suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Dicloxacilina5 gpor 52.5g de polvo para reconstituir a 100 ml de suspensionEn el registro: 5.735 G DE DICLOXACILINA SODICA MONOHIDRATO. EQUIVALENTE A DICLOXACILINA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 37850-1 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO III CON TAPA PLASTICA EN POLIPROPILENO HOMOPOLIMERO PROPILICO COLOR BLANCO CON LINER AZUL X 52.5 G DE POLVO PARA RECONSTITUIR A 100ML DE SUSPENSION. | 52.5 g | Inactivo desde 05/10/2023 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 37850 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Dicloxacilina polvo para suspensión 250 mg/5 ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (5 g), de otros titulares.
- Bamaxin 250 mg/ 5 mlpolvo para suspensionExp. 20157172 · Vigente
- Damacir 250 mg/5 ml polvo para suspensionExp. 20125192 · Vigente
- Dialpen® polvo para suspension 5.0%Exp. 20083882 · Vigente
- Diclovert 250 mg/5ml polvo para suspensionExp. 19953798 · Vigente
- Dicloxacilina 250 mg / 5 ml polvo para suspensionExp. 20055296 · Vigente
- Dicloxacilina 250 mg polvo para reconstituir a suspensión oralExp. 19967244 · Vigente
- Dicloxacilina 250 mg/5ml polvo para reconstituir a suspension oralExp. 228279 · Vigente
- Dixalin® 250mg/5ml polvo para suspensionExp. 20266304 · Vigente
- Prediclox250 mg/5 mlExp. 20042390 · Vigente
- Cloxidin®Exp. 20077634 · En trámite de renovación
- Dicloxacilina polvo para suspensiónExp. 20083881 · Vigente, no comercializado
- Cirifar 250 mg/5 ml polvo para suspensionExp. 19953799 · No vigente
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