Protusin jarabe
Dextrometorfano, Guaifenesina, Pseudoefedrina · 0,3 g + 2 g + 0,6 g · jarabe
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PROCAPS S.A.
Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA M-03672-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 1 de febrero de 2011
- Expedición
- 1 de enero de 1999
- Titular
- PROCAPS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: PROCAPS S.A.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- R01BA52 · Pseudoefedrina combinaciones
- Forma farmacéutica y vía
- Jarabe · vía oral
Principios activos y concentración
- Dextrometorfano0,3 gpor 100 ml de jarabeEn el registro: DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO
- Guaifenesina2 gpor 100 ml de jarabe
- Pseudoefedrina0,6 gpor 100 ml de jarabeEn el registro: PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 38395-1 | FRASCO PET ÁMBAR X 120 ML | 120 U | Inactivo desde 01/02/2011 | 10/11/2006 |
| 38395-2 | FRASCO PET ÁMBAR X 30 ML | 30 U | Inactivo desde 01/02/2011 | 10/11/2006 |
| 38395-3 | FRASCO PET ÁMBAR X 60 ML | 60 U | Inactivo desde 01/02/2011 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 38395 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Protusin jarabe?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (0,3 g + 2 g + 0,6 g), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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