Ranitidina tabletas recubiertas 300 mg
Ranitidina · 300 mg · tableta recubierta
2 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GENFAR S.A
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2018M-012939-R3
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 11 de mayo de 2026
- Expedición
- 26 de febrero de 1992
- Titular
- GENFAR S.A
- Fabricante e importador
- Fabricante: GENFAR S.AModalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- A02BA02 · Ranitidina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta recubierta · vía oral
Principios activos y concentración
- Ranitidina300 mgpor tableta recubiertaEn el registro: RANITIDINA CLORHIDRATO (87% D)344.828 MG(EQUIVALENTE A RANITIDINA BASE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 40754-1 | CAJA POR 20 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-POLIETILENO | 20 U | Inactivo desde 27/04/2021 | 10/11/2006 |
| 40754-2 | CAJA POR 10 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO-POLIETILENO | 10 U | Inactivo desde 27/04/2021 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 40754 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Ranitidina tabletas recubiertas 300 mg?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (300 mg), de otros titulares.
- Ranitidina tabletas recubiertas 300 mgExp. 20005111 · Vigente
- Ranitidina 300 mg tabletas recubiertasExp. 19961295 · Vigente, no comercializado
- Recegas 300 mg tabletasExp. 19961293 · Vigente, no comercializado
- Ulpigas300 mgExp. 19937658 · Vigente, no comercializado
- Ranidin 300 mg tableta recubiertaExp. 31035 · No vigente
- Ranitidina 300 mg tabletasExp. 40031 · No vigente
- Ranitidina 300 mg tabletasExp. 19936534 · No vigente
- Ranitidina 300 mg tabletasExp. 19978318 · No vigente
- Ranitidina 300 mg tabletasExp. 20119841 · No vigente
- Ranitidina 300 mg tabletas recubiertasExp. 17346 · No vigente
- Ranitidina tabletas recubiertas 300 mg.Exp. 35159 · No vigente
- Ratidina 300 mg tabletaExp. 19976592 · No vigente
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