Lamisil® 250 mg comprimidos
Terbinafina · 250 mg · tableta
3 presentaciones con CUM (0 activas) · titular NOVARTIS PHARMA AG
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2013 M-014163-R2
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 19 de diciembre de 2018
- Expedición
- 10 de mayo de 1993
- Titular
- NOVARTIS PHARMA AG
- Fabricante e importador
- Importador: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.Fabricante: ANOVIS INDUSTRIAL FARMACEUTICA LTDAModalidad: importar y vender
- Código ATC
- D01BA02 · Terbinafina
- Forma farmacéutica y vía
- Tableta · vía oral
Principios activos y concentración
- Terbinafina250 mgpor comprimidoEn el registro: CLORHIDRATO DE TERBINAFINAEQUIVALENTE A TERBINAFINA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 41150-1 | CAJA POR 7 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALUMINIO/PVC. | 7 U | Inactivo desde 19/04/2018 | 10/11/2006 |
| 41150-2 | CAJA POR 14 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALUMINIO/PVC. | 14 U | Inactivo desde 19/04/2018 | 05/02/2007 |
| 41150-3 | CAJA POR 21 COMPRIMIDOS EN BLISTER ALUMINIO/PVC. | 21 U | Inactivo desde 19/04/2018 | 05/02/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 41150 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Lamisil® 250 mg comprimidos?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (250 mg), de otros titulares.
- Farbicil® 250 mg tabletasExp. 19989814 · Vigente
- Funide® 250 mgExp. 19940848 · Vigente
- Funzal® 250 mg tabletaExp. 19959825 · Vigente
- Hongoderm®Exp. 20093471 · Vigente
- Lamicol 250 mg tabletasExp. 19944954 · Vigente
- Terbiderm®tabletasExp. 20099028 · Vigente
- Terbinafina 250 mg tabletas recubiertasExp. 20149812 · Vigente
- Terbinafina 250 mg tabletas recubiertasExp. 20245892 · Vigente
- Terbinafina mck 250 mg tabletaExp. 19965019 · Vigente
- Terbinafina tabletas 250 mgExp. 19976921 · Vigente
- Terbinafina tabletas por 250 mgExp. 19961347 · Vigente
- Tersag tabletasExp. 20132019 · Vigente
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