Expediente 42163Vigente

Depo-provera® 150 mg/3ml suspension parenteral

Acetato demedroxiprogesterona · 50 mg · suspension inyectable

6 presentaciones con CUM (2 activas) · titular PFIZER S.A.S.

Tú escuchas al paciente. Cliini escribe la nota por ti.

Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.

Registro sanitario
INVIMA 2019M-013708-R3
Estado del registro
Vigente
Vencimiento del registro
No informado en los datos abiertos
Expedición
1 de enero de 1999
Titular
PFIZER S.A.S.
Fabricante e importador
Importador: PFIZER S.A.S.Fabricante: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM N.V.Modalidad: importar y vender
Código ATC
G03AC06 · Medroxiprogesterona
Forma farmacéutica y vía
Suspension inyectable · vía intramuscular

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
42163-1CAJA CONSIN DATOUNSIN DATOVIALSIN DATO DESIN DATOVIDRIO TIPOSIN DATOISIN DATOXSIN DATO3 ML.3 UActivo10/11/2006
42163-2MUESTRA MÉDICA: CAJA CONSIN DATOUNSIN DATOVIALSIN DATO DESIN DATOVIDRIO TIPOSIN DATOISIN DATOXSIN DATO3 ML.Muestra médica3 UActivo10/11/2006
42163-3CAJA DE CARTULINA CON 5 VIALES DE VIDRIO X 3 ML. VIDRIO TIPO I TRANPARENTE CON TAPÓN DE CAUCHO AGRAFE DE ALUMINIO.5 UInactivo desde 02/07/201314/01/2013
42163-4CAJA DE CARTULINA CON 10 VIALES DE VIDRIO X 3 ML. VIDRIO TIPO I TRANPARENTE CON TAPÓN DE CAUCHO AGRAFE DE ALUMINIO.10 UInactivo desde 02/07/201314/01/2013
42163-5MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTULINA CON 5SIN DATOVIALES DE VIDRIO X 3 ML.Muestra médica5 UInactivo desde 02/07/201314/01/2013
42163-6MUESTRA MÉDICA: CAJA DE CARTULINA CON 10 VIALES DE VIDRIO X 3 ML.Muestra médica10 UInactivo desde 02/07/201314/01/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 42163 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Depo-provera® 150 mg/3ml suspension parenteral?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

Tu consulta, escrita mientras atiendes.

Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.