Neupogen® solucion inyectable 300 mcg/1ml
Filgrastim adnr · 300 mcg · solucion inyectable
3 presentaciones con CUM (3 activas) · titular AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2021MBT-014202-R2
- Estado del registro
- Vigente
- Vencimiento del registro
- No informado en los datos abiertos
- Expedición
- 27 de mayo de 1993
- Titular
- AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLC
- Fabricante e importador
- Fabricante: AMGEN MANUFACTURING LIMITED LLCImportador: AMGEN BIOTECNOLÓGICA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- L03AA02 · Filgrastim
- Forma farmacéutica y vía
- Solucion inyectable · vía subcutanea, intravenosa
Principios activos y concentración
- Filgrastim adnr300 mcgpor vial por mlEn el registro: FILGRASTIM ADNR (FACTOR METIOIL RECOMBINANTE ESTIMULADOR DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS (R-METHUG-CSF) OBTENIDO EN E.COLI K12)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 46041-1 | CAJA CON 5 VIALES DE VIDRIO TIPO I CONTENIENDO 1 ML DE LA SOLUCIONIUM 1F1043621001100 | 5 U | Activo | 10/11/2006 |
| 46041-2 | CAJA CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CONTENIENDO 1 ML DE LA SOLUCIONIUM 1F1043621002100 | 1 U | Activo | 07/01/2016 |
| 46041-3 | MUESTRA MÉDICA: CAJA CON 1 VIAL DE VIDRIO TIPO I CONTENIENDO 1 ML DE LA SOLUCION.Muestra médica · IUM 1F1043621003100 | 1 U | Activo | 17/07/2019 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 46041 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Neupogen® solucion inyectable 300 mcg/1ml?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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