Metronidazol 125 mg / 5 ml suspension
Metronidazol · 2,5 g · suspension oral
4 presentaciones con CUM (0 activas) · titular MEMPHIS PRODUCTS S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2006M-004439R1
- Estado del registro
- Negado
- Vencimiento del registro
- 22 de mayo de 2016
- Expedición
- 13 de marzo de 1996
- Titular
- MEMPHIS PRODUCTS S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: COLOMPACK S.A.Fabricante: COASPHARMA S.A.S.Fabricante: GENMED S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
- Código ATC
- P01AB01 · Metronidazol
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension oral · vía oral
Principios activos y concentración
- Metronidazol2,5 gpor 100 ml.En el registro: METRONIDAZOL BENZOILO 4.0215 GEQUIVALENTE A METRONIDAZOL BASE)
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 53171-1 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR POR 60 ML | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 23/01/2007 |
| 53171-2 | FRASCO DE VIDRIO AMBAR POR 120 ML | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 23/01/2007 |
| 53171-3 | FRASCO PET AMBAR POR 60 ML | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 23/01/2007 |
| 53171-4 | FRASCO PET AMBAR POR 120 ML | 1 U | Inactivo desde 09/11/2017 | 23/01/2007 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 53171 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Metronidazol 125 mg / 5 ml suspension?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (2,5 g), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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