Diprofos® inyectable
Betametasona · 10 mg + 4 mg · suspension inyectable
1 presentación con CUM (0 activas) · titular ESSEX FARMACEUTICA S.A.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2008 M-010317-R1
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 29 de abril de 2018
- Expedición
- 1 de abril de 1998
- Titular
- ESSEX FARMACEUTICA S.A.
- Fabricante e importador
- Fabricante: SCHERING PLOUGH LABON.V.Importador: MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.SModalidad: importar y vender
- Código ATC
- H02AB01 · Betametasona
- Forma farmacéutica y vía
- Suspension inyectable · vía intramuscular, intra-articular
Principios activos y concentración
- Betametasona10 mgpor frasco vialx 2 mlEn el registro: BETAMETASONA DIPROPIONATO 12. 86 MG EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
- Betametasona4 mgpor frasco vialx 2 mlEn el registro: BETAMETASONA FOSFATO DISODICO 5.26 MG EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 53392-1 | CAJA CON UN FRASCO VIAL CON TAPON DE BROMOBUTILO Y FILP OFF DE ALUMINIO/POLIPROPILENO CONTENIENDO LA SLN INYECT. | 2 ml | Inactivo desde 17/02/2017 | 10/11/2006 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 53392 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Diprofos® inyectable?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
Otras marcas del mismo principio activo
Mismo principio y concentración (10 mg + 4 mg), de otros titulares.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.