Solu-medrol de 40 mg solucion
Metilprednisolona · 40 mg · polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable
8 presentaciones con CUM (0 activas) · titular PFIZER S.A.S.
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
- Registro sanitario
- INVIMA 2020M-006892-R4
- Estado del registro
- Pérdida de fuerza ejecutoria
- Vencimiento del registro
- 3 de febrero de 2025
- Expedición
- 8 de junio de 1995
- Titular
- PFIZER S.A.S.
- Fabricante e importador
- Importador: PFIZER S.A.S.Fabricante: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLCModalidad: importar y vender
- Código ATC
- H02AB04 · Metilprednisolona
- Forma farmacéutica y vía
- Polvo liofilizado para reconstituir a solucion inyectable · vía intramuscular, intravenosa
Principios activos y concentración
- Metilprednisolona40 mgpor vialEn el registro: SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA (HEMISUCCINATO DE METILPREDNISOLONA 65.4 MG)EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA
Presentaciones y códigos CUM
| CUM | Descripción comercial | Cantidad | Estado | Activo desde |
|---|---|---|---|---|
| 53896-1 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 1 FRASCO AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL).Muestra médica | 1 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 10/11/2006 |
| 53896-2 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL).Muestra médica | 5 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-3 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL).Muestra médica | 10 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-4 | MUESTRA MEDICA: CAJA POR 25 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL).Muestra médica | 25 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-5 | CAJA POR 1 FRASCO AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL). | 1 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-6 | CAJA POR 5 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL). | 5 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-7 | CAJA POR 10 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL). | 10 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
| 53896-8 | CAJA POR 25 FRASCOS AMPOLLA ACT-O- VIAL TIPO I TRANSPARENTE. CADA UNO CON 40 MG POLVO PARA RECONSTITUIR Y 1 ML DE SOLVENTE. COMPARTIMENTO INFERIOR (POLVO ESTERIL). COMPARTIMENTO SUPERIOR (DILUENTE ESTERIL). | 25 U | Inactivo desde 18/01/2025 | 30/10/2012 |
Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 53896 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.
¿Dónde se usa el CUM de Solu-medrol de 40 mg solucion?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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