Expediente 55499No vigente

Gemfibrozilo tabletas recubiertas 600 mg.

Gemfibrozilo · 600 mg · tableta recubierta

8 presentaciones con CUM (0 activas) · titular GENFAR S.A.

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Registro sanitario
INVIMA 2021M-000896-R3
Estado del registro
Pérdida de fuerza ejecutoria
Vencimiento del registro
21 de agosto de 2030
Expedición
22 de mayo de 1995
Titular
GENFAR S.A.
Fabricante e importador
Fabricante: FAREVA VILLA RICA S.A.S.Modalidad: fabricar y vender
Código ATC
C10AB04 · Gemfibrozil
Forma farmacéutica y vía
Tableta recubierta · vía oral

Principios activos y concentración

Presentaciones y códigos CUM

CUMDescripción comercialCantidadEstadoActivo desde
55499-1CAJA X 50 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS50 UInactivo desde 06/08/202510/11/2006
55499-2CAJA X 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS20 UInactivo desde 06/08/202510/11/2006
55499-3CAJA X 210 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS210 UInactivo desde 06/08/202503/07/2007
55499-4CAJA X 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS30 UInactivo desde 06/08/202511/09/2013
55499-5CAJA X 200 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS200 UInactivo desde 06/08/202511/09/2013
55499-6CAJA X 300 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS300 UInactivo desde 06/08/202511/09/2013
55499-7CAJA X 600 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS600 UInactivo desde 06/08/202511/09/2013
55499-8CAJA X 900 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER PVC/PVDC TRANSPARENTE DUPLEX / ALUMINIO X 10 TABLETAS900 UInactivo desde 06/08/202511/09/2013

Cada presentación comercial tiene su propio CUM: expediente 55499 y el consecutivo de la presentación. Un CUM inactivo ya no se comercializa aunque el registro siga vigente.

¿Dónde se usa el CUM de Gemfibrozilo tabletas recubiertas 600 mg.?

  • RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
  • MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
  • Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.

Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.

Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)

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Cliini escribe la fórmula y la historia clínica por ti mientras atiendes: escucha la consulta y entrega la nota estructurada, con diagnósticos y medicamentos, lista para tu software.