CUM de Ciclofosfamida
4 productos vigentes con ciclofosfamida como único principio activo (6 CUM activos), agrupados por concentración y forma farmacéutica. Cada producto enlaza a su ficha con todas sus presentaciones y el estado del registro.
Código ATC: L01AA01 (Ciclofosfamida)
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
Ciclofosfamida 1 g · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Endoxan 1 g. | BAXTER DEUTSCHLAND GMBH (BDG) | 21535 | 1/1 |
Ciclofosfamida 20 mg · polvo liofilizado1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Ciclofosfamida 20mg/ml | BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S. | 20121471 | 2/3 |
Ciclofosfamida 50 mg · tableta cubierta (gragea)1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Endoxan ® grageas 50 mg | BAXTER DEUTSCHLAND GMBH (BDG) | 21531 | 2/2 |
Ciclofosfamida 500 mg · polvo esteril para reconstituir a solucion inyectable1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Endoxan 500 mg | BAXTER DEUTSCHLAND GMBH (BDG) | 21534 | 1/1 |
Registros no vigentes o en trámite (8)
Útiles para conciliar facturas o dispensaciones antiguas; estos registros ya no amparan la venta o están en renovación.
| Producto | Principios y concentración | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|---|
| Ciclofosfamida 1gVigente, no comercializado | Ciclofosfamida1 g | KOREA UNITED PHARM. INC. | 20103436 | 1/1 |
| CiclofosfamidaNo vigente | Ciclofosfamida500 mg | AL PHARMA S.A.S | 20144693 | 0/1 |
| Ciclofosfamida 1000 mgNo vigente | Ciclofosfamida1.000 mg | LABORATORIO LKM S.A. | 20096417 | 0/4 |
| Ciclofosfamida 200 mgNo vigente | Ciclofosfamida200 mg | LABORATORIO KEMEX S.A | 20097019 | 0/1 |
| Ciclofosfamida 200 mg / ml solución inyectableNo vigente | Ciclofosfamida200 mg/ml | HETERO LAB LIMITED | 20297419 | 0/8 |
| Ciclofosfamida inyectable 500No vigente | Ciclofosfamida500 mg | LABORATORIOS FILAXIS S.R.L. | 51300 | 0/1 |
| Ciclofosfamida monohidrato 200 mgNo vigente | Ciclofosfamida200 mg | BLAU FARMACÉUTICA COLOMBIA S.A.S. | 20121468 | 0/1 |
| Cytoxan inyectable 1.0 gr.No vigente | Ciclofosfamida1.000 mg | BRISTOLMYERS SQUIBB DE COLOMBIA S.A. | 40442 | 0/1 |
¿Dónde se usa el CUM de ciclofosfamida?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
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