CUM de Factor viii de coagulación
No hay productos vigentes con factor viii de coagulación como único principio activo. Cada producto enlaza a su ficha con todas sus presentaciones y el estado del registro.
Código ATC: B02BD02 (Coagulacion factores viii)
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
Registros no vigentes o en trámite (4)
Útiles para conciliar facturas o dispensaciones antiguas; estos registros ya no amparan la venta o están en renovación.
| Producto | Principios y concentración | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|---|
| Factor viii de coagulacionhumano 500 uiNo vigente | Factor viii de coagulación500 IU | BIO CSL PTY LTD | 19989036 | 0/1 |
| Koate® 1000uiNo vigente | Factor viii de coagulación1.000 UI | GRIFOLS THERAPEUTICS LLC | 19900494 | 1/2 |
| Koate® 250 uiNo vigente | Factor viii de coagulación250 UI | GRIFOLS THERAPEUTICS LLC | 19900493 | 1/4 |
| Fanhdi® 1500 u.i.Vigente, no comercializado | Factor viii de coagulación + Rco1.500 UI + 1.800 UI | INSTITUTO GRIFOLS S.A. | 20022502 | 1/1 |
¿Dónde se usa el CUM de factor viii de coagulación?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
Tu consulta, escrita mientras atiendes.
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