CUM de Ibrutinib
5 productos vigentes con ibrutinib como único principio activo (30 CUM activos), agrupados por concentración y forma farmacéutica. Cada producto enlaza a su ficha con todas sus presentaciones y el estado del registro.
Código ATC: L01XE27 (Ibrutinib)
Información tomada de los datos abiertos del INVIMA (actualizado el 16 de septiembre de 2026). Esta herramienta no es oficial; confirma el estado del registro en la consulta oficial del INVIMA antes de facturar o dispensar. No es una recomendación de uso de ningún medicamento.
Consulta oficial de registros sanitarios (INVIMA)CUM vigentesCUM en trámite de renovaciónCUM otros estados(datos.gov.co)
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Motivo de consulta
Cefalea pulsátil hemicraneal de 24 horas.
Enfermedad actual
Inicio matutino, EVA 7/10, fotofobia y náusea sin vómito. Tercer episodio en el mes. Mejora parcial con AINE habitual.
Antecedentes personales
HTA dx hace 4 años, controlada con losartán 50 mg/d. Niega alergias medicamentosas.
Examen físico · Signos vitales
TA 130/85 · FC 78 · T° 36.8 · EVA 7/10. Sin focalización neurológica. Romberg negativo.
Impresión diagnóstica · CIE-10
G43.9Migraña sin aurasugerido
Plan
Sumatriptán 50 mg VO ante crisis. Diario de cefaleas por 2 semanas. Mantener losartán 50 mg/d. Control en 7 días.
Ibrutinib 140 mg · capsula dura2
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Ibhetru® | HETERO LABS LIMITED | 20274528 | 4/4 |
| Ibruvitae® 140 mg | GALENICUM HEALTH COLOMBIA SAS | 20241050 | 11/11 |
Ibrutinib 140 mg · tableta recubierta1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Imbruvica® 140 mg tabletas recubiertas | JANSSEN CILAG S.A. | 20175245 | 4/4 |
Ibrutinib 420 mg · tableta recubierta1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Imbruvica® 420 mg tabletas recubiertas | JANSSEN CILAG S.A. | 20175249 | 6/6 |
Ibrutinib 560 mg · tableta recubierta1
| Producto | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|
| Imbruvica® 560 mg tabletas recubiertas | JANSSEN CILAG S.A. | 20175246 | 5/6 |
Registros no vigentes o en trámite (2)
Útiles para conciliar facturas o dispensaciones antiguas; estos registros ya no amparan la venta o están en renovación.
| Producto | Principios y concentración | Titular | Expediente | CUM |
|---|---|---|---|---|
| Imbruvica®280 mg tabletas recubiertasVigente, no comercializado | Ibrutinib280 mg | JANSSEN CILAG S.A. | 20175248 | 4/4 |
| Imbruvica® capsulas 140mgNo vigente | Ibrutinib140 mg | JANSSEN CILAG S.A. | 20078755 | 0/6 |
¿Dónde se usa el CUM de ibrutinib?
- RIPS. En el objeto de medicamentos del RIPS cada medicamento se reporta con su código; para los que tienen registro sanitario del INVIMA, ese código es el CUM de la presentación que se entregó. Valida tu RIPS.
- MIPRES y dispensación. El CUM identifica el producto exacto —laboratorio, concentración y empaque— cuando la farmacia o el gestor reporta qué se suministró, incluidas las tecnologías que no financia la UPC. ¿PBS o MIPRES?
- Fórmula médica. La fórmula se escribe con el nombre genérico (la Denominación Común Internacional), no con el CUM; el CUM aparece cuando se dispensa y se factura el producto concreto. Generador de fórmula médica.
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