Apixabán y carbamazepina: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Los inductores combinados de P-gp y CYP3A4 fuertes disminuyen la exposición a apixabán.

Qué pasa

Disminución de la concentración plasmática de apixabán con riesgo de pérdida de eficacia anticoagulante y eventos tromboembólicos.

Por qué ocurre

Inducción combinada de la glicoproteína P y de CYP3A4, lo que acelera la eliminación de apixabán.

  • Inducción de CYP3A4. Carbamazepina aumenta la síntesis del CYP3A4, que metaboliza apixabán. El efecto aparece en 1-2 semanas y persiste 2-4 semanas tras suspender carbamazepina.
  • Inducción de la glicoproteína P. Carbamazepina aumenta la expresión de la glicoproteína P, que limita la absorción de apixabán y acelera su eliminación.

Qué hacer

Evitar el uso concomitante de apixabán con inductores combinados de P-gp y CYP3A4 fuertes.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de apixabán · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-04-24 · DailyMed
    «Avoid concomitant use of ELIQUIS with combined P-gp and strong CYP3A4 inducers (e.g., rifampin, carbamazepine, phenytoin, St.»
  • Etiqueta FDA de carbamazepina · Precauciones · versión del 2025-04-29 · DailyMed
    «Concomitant use of carbamazepine with rivaroxaban, apixaban, dabigatran, and edoxaban (direct acting oral anticoagulants) is expected to result in decreased plasma concentrations of these anticoagulants that may be insufficient to achieve the intended therapeutic effect.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inductor-sustratoInducción de CYP3A4.
  • Regla por mecanismo: pgp-inductor-sustratoInducción de la glicoproteína P.

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