Dicloxacilina y tramadol: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Los inhibidores de CYP3A4 (macrólidos, azólicos, inhibidores de proteasa) aumentan la concentración plasmática de tramadol.

Qué pasa

Aumento del riesgo de convulsiones, síndrome serotoninérgico y depresión respiratoria potencialmente mortal.

Por qué ocurre

Inhibición de la isoenzima CYP3A4 responsable del metabolismo del tramadol.

Qué hacer

Evaluar con frecuencia signos de convulsiones, síndrome serotoninérgico y toxicidad opioide; considerar reducir la dosis de tramadol si el uso concomitante es necesario.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de tramadol · Advertencias y precauciones · versión del 2025-11-20 · DailyMed
    «The concomitant use of tramadol hydrochloride extended-release tablets with cytochrome P450 3A4 inhibitors, such as macrolide antibiotics (e.g., erythromycin), azole-antifungal agents (e.g., ketoconazole), and protease inhibitors (e.g., ritonavir) or discontinuation of a cytochrome P450 3A4 inducer such as rifampin, carbamazepine, and phenytoin, may result in an increase in tramadol plasma concentrations, which could increase or prolong adverse reactions, increase the risk for serious adverse events including seizures and serotonin syndrome, and may cause potentially fatal respiratory depression.»

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