Haloperidol y paroxetina: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Los inhibidores de CYP3A4 y/o CYP2D6 aumentan las concentraciones plasmáticas de haloperidol.

Qué pasa

Mayor riesgo de efectos adversos, incluida la prolongación del intervalo QT.

Por qué ocurre

Inhibición de las isoenzimas CYP3A4 y/o CYP2D6, responsables del metabolismo de haloperidol.

  • Inhibición potente de CYP2D6. Paroxetina es un inhibidor fuerte del CYP2D6, que participa en el metabolismo de haloperidol.

Qué hacer

Vigilar signos de efecto farmacológico aumentado o prolongado de haloperidol; considerar reducir la dosis de haloperidol si es necesario.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de haloperidol · Precauciones · versión del 2021-11-22 · DailyMed
    «The haloperidol plasma concentrations increased when a CYP3A4 and/or CYP2D6 inhibitor was coadministered with haloperidol.»
  • Etiqueta FDA de paroxetina · Precauciones · versión del 2019-02-27 · DailyMed
    «Therefore, coadministration of paroxetine tablets with other drugs that are metabolized by this isozyme, including certain drugs effective in the treatment of major depressive disorder (e.g., nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine, and fluoxetine), phenothiazines, risperidone, and Type 1C antiarrhythmics (e.g., propafenone, flecainide, and encainide), or that inhibit this enzyme (e.g., quinidine), should be approached with caution.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-fuerte-sustrato — Inhibición potente de CYP2D6.

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