Metadona y posaconazol: interacción mayor

MayorPuede causar daño grave: evitar o usar sólo con ajuste y vigilancia estrecha.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9 o CYP2D6 (macrólidos, azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH, fluconazol, fluvoxamina, algunos ISRS) aumentan las concentraciones plasmáticas de metadona.

Qué pasa

Aumento de las concentraciones plasmáticas de metadona, con prolongación de sus efectos opioides y riesgo de sobredosis potencialmente mortal.

Por qué ocurre

Inhibición del metabolismo hepático de la metadona mediado por CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9 y CYP2D6.

  • Inhibición de CYP3A4 sobre un sustrato de margen estrecho. Posaconazol inhibe la isoenzima CYP3A4, principal vía de eliminación de metadona. La exposición a metadona aumenta varias veces.
  • Prolongación aditiva del QT. Efecto aditivo sobre la repolarización ventricular (bloqueo de canales de potasio hERG).

Qué hacer

Si el uso conjunto es necesario, considerar reducir la dosis de metadona hasta lograr un efecto estable; vigilar depresión respiratoria y sedación.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de metadona · Interacciones farmacológicas · versión del 2026-01-27 · DailyMed
    «Macrolide antibiotics (e.g., erythromycin), azole-antifungal agents (e.g. ketoconazole), protease inhibitors (e.g., ritonavir), fluconazole, fluvoxamine, some selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) (e.g., sertraline, fluvoxamine).»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-sustrato-critico — Inhibición de CYP3A4 sobre un sustrato de margen estrecho.
  • Regla por mecanismo: qt-aditivo — Prolongación aditiva del QT.

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