Interacciones de posaconazol

El uso concomitante de alprazolam con inhibidores fuertes del CYP3A4 (excepto ritonavir) está contraindicado.

Contraindicado combinar posaconazol con estatinas metabolizadas principalmente por CYP3A4.

En pacientes con insuficiencia renal o hepática, el uso de colchicina con inhibidores de la P-gp o inhibidores fuertes del CYP3A4 está contraindicado por riesgo de toxicidad mortal.

Dronedarona está contraindicada con fármacos que prolongan el QT, incluidos antiarrítmicos de clase I y III.

eplerenona está contraindicada con inhibidores potentes de CYP3A

Contraindicado combinar posaconazol con ergotamina.

Ivabradina está contraindicada con inhibidores potentes del CYP3A4.

Contraindicado combinar lovastatina con inhibidores potentes del CYP3A4.

El uso concomitante de lurasidona con inhibidores fuertes del CYP3A4 está contraindicado.

Los antifúngicos azólicos están contraindicados con pimozida.

No usar ranolazina con inhibidores fuertes de CYP3A.

Contraindicado combinar posaconazol con estatinas metabolizadas principalmente por CYP3A4.

Contraindicado combinar posaconazol con sirolimus.

El uso conjunto de triazolam con inhibidores potentes de CYP3A (ketoconazol, itraconazol, azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH) está contraindicado.

La combinación de voriconazol con pimozida, quinidina o ivabradina está contraindicada.

Contraindicado combinar ziprasidona con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Riesgo de prolongación del QTc con fluoroquinolonas, macrólidos o azoles.

Los inhibidores combinados de P-gp y CYP3A4 fuertes aumentan la exposición a apixabán.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 o CYP2D6 aumentan la exposición a aripiprazol.

Azitromicina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No se recomienda combinar bosentán con un inhibidor de CYP2C9 junto con un inhibidor fuerte o moderado de CYP3A.

Posaconazol inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de budesonida, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Numerosos fármacos inhiben el metabolismo de carbamazepina y aumentan su concentración plasmática.

Numerosos fármacos aumentan las concentraciones de ciclosporina.

Evitar ciprofloxacino en pacientes que reciben otros fármacos que prolongan el QT.

Citalopram y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Claritromicina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Cloroquina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones de codeína y de su metabolito activo morfina.

Se debe evitar el uso concomitante de dabigatrán con inhibidores de la P-glicoproteína en pacientes con insuficiencia renal grave.

Posaconazol inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de deflazacort, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Posaconazol puede aumentar las concentraciones de digoxina.

Posaconazol inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de domperidona, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Donepezilo y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe la glicoproteína P y aumenta la absorción y los niveles de edoxabán.

Evitar la combinación de posaconazol y efavirenz salvo que el beneficio supere el riesgo.

Posaconazol inhibe el CYP3A4 y puede elevar de forma importante los niveles de eletriptán, un fármaco de margen terapéutico estrecho.

Eritromicina y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Escitalopram y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No se recomienda combinar everolimus con inhibidores o inductores fuertes de CYP3A4.

Evitar la combinación de posaconazol y fenitoína salvo que el beneficio supere el riesgo.

Los inhibidores del CYP3A4 (macrólidos, azoles, inhibidores de proteasa) aumentan el riesgo de sobredosis de fentanilo.

Fluconazol y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Evitar fluoxetina con otros fármacos que prolongan el QT.

No se recomienda el uso de fluticasona con inhibidores fuertes de CYP3A4.

Antidepresivos tricíclicos y fármacos que prolongan el QTc potencian los efectos cardiovasculares de formoterol.

Evitar fosfomicina intravenosa con otros fármacos que prolongan el QT.

Haloperidol y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

No se recomienda el uso de hidroxicloroquina con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Ketoconazol y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Levofloxacino y posaconazol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9 o CYP2D6 (macrólidos, azólicos, inhibidores de la proteasa del VIH, fluconazol, fluvoxamina, algunos ISRS) aumentan las concentraciones plasmáticas de metadona.

Posaconazol aumenta las concentraciones de benzodiacepinas metabolizadas por CYP3A4.

Evitar moxifloxacino con otros fármacos que prolongan el QT.

Fármacos que prolongan el QT requieren monitorización con ondansetrón.

Los inhibidores fuertes del CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de oxicodona y el riesgo de depresión respiratoria.

Evitar paliperidona con otros fármacos que prolongan el QTc.

los inhibidores de CYP3A4 aumentan las concentraciones plasmáticas de petidina

No se recomienda el uso concomitante de progesterona vaginal con otros productos vaginales antifúngicos.

Otros antiarrítmicos y fármacos que prolongan el QT no deben usarse con propafenona.

Se debe evitar el uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QTc por riesgo de arritmias ventriculares graves.

Evitar la combinación de posaconazol y rifabutina salvo que el beneficio supere el riesgo.

No se recomienda el uso de salmeterol con inhibidores fuertes del CYP3A4.

No se recomienda usar sotalol junto con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Posaconazol y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol aumenta marcadamente las concentraciones de ciclosporina y tacrolimus.

No usar tamsulosina 0.4 mg con inhibidores fuertes de CYP3A4 como ketoconazol.

Evitar ticagrelor con inhibidores potentes del CYP3A.

Los inhibidores de CYP3A4 (macrólidos, azólicos, inhibidores de proteasa) aumentan la concentración plasmática de tramadol.

Debe evitarse el uso de trazodona con inhibidores de CYP3A4 o con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Los inhibidores fuertes o moderados de CYP3A4 aumentan considerablemente las concentraciones plasmáticas de vardenafilo.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de abiraterona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de albendazol.

Posaconazol y amitriptilina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP3A (diltiazem, itraconazol, claritromicina y otros inhibidores fuertes) aumentan la exposición sistémica a amlodipino.

Posaconazol aumenta las concentraciones de ritonavir y atazanavir.

Posaconazol y atomoxetina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de betametasona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de bictegravir.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de bromazepam.

Bumetanida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Los inhibidores de CYP3A4 aumentan la concentración plasmática de buprenorfina.

Posaconazol y ciclobenzaprina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de cilostazol.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 aumentan las concentraciones séricas de cinacalcet.

Los inhibidores fuertes de CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones de clindamicina.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de clobazam.

Posaconazol y clomipramina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los antifúngicos azólicos como fluconazol pueden aumentar las concentraciones de clonazepam.

Dosis intravenosas altas de clonidina podrían aumentar el potencial arritmogénico de haloperidol intravenoso.

Clortalidona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de clozapina.

Darunavir/ritonavir y los antifúngicos azólicos se aumentan mutuamente la exposición.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de desogestrel.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de dexametasona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de diazepam.

Posaconazol aumenta las concentraciones de calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de dolutegravir.

Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a drospirenona y el riesgo de hiperkalemia.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de estradiol.

Los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a eszopiclona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de etinilestradiol.

Posaconazol y famotidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol aumenta las concentraciones de calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Posaconazol y flecainida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Fludrocortisona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Furosemida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de glibenclamida.

Monitorizar la glucemia al combinar posaconazol con glipizida.

Hidroclorotiazida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de hidrocortisona.

Posaconazol y hidroxicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores fuertes del CYP3A4 aumentan de forma significativa la exposición a imatinib.

Posaconazol y imipramina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol y indapamida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de itraconazol.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de ivermectina.

Posaconazol y levomepromazina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de levonorgestrel.

Posaconazol y litio prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP3A4, CYP2C8 o de la glicoproteína P (itraconazol, gemfibrozilo, ritonavir) aumentan la exposición a loperamida.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de loratadina.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de medroxiprogesterona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de metilprednisolona.

Metoclopramida puede reducir la absorción de digoxina, fosfomicina y posaconazol en suspensión oral.

El uso de metronidazol con otros fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de prolongación del QT.

Los inhibidores potentes del CYP3A4 aumentan los niveles plasmáticos de mirtazapina.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de nevirapina.

Posaconazol aumenta las concentraciones de calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Posaconazol y norfloxacino prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol y nortriptilina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol y olanzapina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de oxibutinina.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de prednisolona.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de prednisona.

Posaconazol y prometazina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de repaglinida.

Los inhibidores potentes de CYP y P-gp/BCRP, como los antimicóticos azólicos o los inhibidores de proteasa del VIH, aumentan la exposición a riociguat.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de risperidona.

Posaconazol aumenta las concentraciones de ritonavir y atazanavir.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de rivaroxabán.

Posaconazol y salbutamol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol y sertralina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a sildenafil.

Usar con precaución junto con otros fármacos que prolongan el QT.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de tadalafilo.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de tamoxifeno.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de teofilina.

Posaconazol y tizanidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

los inhibidores potentes de CYP3A4 aumentan la exposición a tofacitinib

Tener precaución al usar tolterodina en pacientes tratados con antiarrítmicos de clase IA o III o con antecedente de prolongación del QT.

Torasemida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de posaconazol.

Posaconazol y venlafaxina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Posaconazol aumenta las concentraciones de calcioantagonistas metabolizados por CYP3A4.

Los inhibidores de CYP2C9, CYP1A2 y/o CYP3A4 aumentan el efecto anticoagulante de warfarina.

Posaconazol inhibe con potencia el CYP3A4 y puede aumentar los niveles de zolpidem.