Paroxetina y risperidona: interacción moderada

ModeradaClínicamente relevante: ajustar dosis o monitorizar.

Paroxetina aumenta las concentraciones plasmáticas de risperidona.

Qué pasa

Aumento de aproximadamente 4 veces en las concentraciones de risperidona y de 1.4 veces en la fracción activa total (risperidona más 9-hidroxirisperidona).

Por qué ocurre

Inhibición del CYP2D6, principal vía de metabolismo de risperidona.

  • Inhibición potente de CYP2D6. Paroxetina es un inhibidor fuerte del CYP2D6, que participa en el metabolismo de risperidona.

Qué hacer

Vigilar efectos adversos de risperidona (extrapiramidalismo, sedación) y ajustar la dosis si es necesario.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de paroxetina · Precauciones · versión del 2019-02-27 · DailyMed
    «In 1 study, daily dosing of paroxetine 20 mg in patients stabilized on risperidone (4 to 8 mg/day) increased mean plasma concentrations of risperidone approximately 4-fold, decreased 9-hydroxyrisperidone concentrations approximately 10%, and increased concentrations of the active moiety (the sum of risperidone plus 9-hydroxyrisperidone) approximately 1.4-fold.»
  • Etiqueta FDA de paroxetina · Precauciones · versión del 2019-02-27 · DailyMed
    «Therefore, coadministration of paroxetine tablets with other drugs that are metabolized by this isozyme, including certain drugs effective in the treatment of major depressive disorder (e.g., nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine, and fluoxetine), phenothiazines, risperidone, and Type 1C antiarrhythmics (e.g., propafenone, flecainide, and encainide), or that inhibit this enzyme (e.g., quinidine), should be approached with caution.»
  • Etiqueta FDA de risperidona · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-02-28 · DailyMed
    «Fluoxetine (20 mg once daily) and paroxetine (20 mg once daily), CYP 2D6 inhibitors, have been shown to increase the plasma concentration of risperidone 2.5 to 2.8 fold and 3 to 9 fold respectively.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-fuerte-sustrato — Inhibición potente de CYP2D6.

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