Ranolazina y voriconazol: interacción contraindicada

ContraindicadaNo combinar: la ficha técnica o el mecanismo la desaconsejan siempre.

No usar ranolazina con inhibidores fuertes de CYP3A.

Qué pasa

Aumento marcado de las concentraciones de ranolazina con mayor riesgo de toxicidad, incluida prolongación del QT.

Por qué ocurre

Inhibición fuerte de CYP3A, principal vía metabólica de ranolazina.

  • Inhibición de CYP3A4 sobre un sustrato de margen estrecho. Voriconazol inhibe la isoenzima CYP3A4, principal vía de eliminación de ranolazina. La exposición a ranolazina aumenta varias veces.
  • Prolongación aditiva del QT. Efecto aditivo sobre la repolarización ventricular (bloqueo de canales de potasio hERG).

Qué hacer

No usar ranolazina con inhibidores fuertes de CYP3A como ketoconazol, itraconazol, claritromicina o ritonavir.

Fuentes

  • Etiqueta FDA de ranolazina · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-01-23 · DailyMed
    «Do not use Ranolazine Extended-Release Tablets with strong CYP3A inhibitors, including ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, indinavir, and saquinavir»
  • Etiqueta FDA de voriconazol · Contraindicaciones · versión del 2025-08-20 · DailyMed
    «Coadministration of pimozide, quinidine or ivabradine with voriconazole is contraindicated because increased plasma concentrations of these drugs can lead to QT prolongation and rare occurrences of torsade de pointes»
  • Etiqueta FDA de voriconazol · Interacciones farmacológicas · versión del 2025-08-20 · DailyMed
    «Increased plasma concentrations of methadone have been associated with toxicity including QT prolongation.»
  • Regla por mecanismo: cyp-inhibidor-sustrato-critico — Inhibición de CYP3A4 sobre un sustrato de margen estrecho.
  • Regla por mecanismo: qt-aditivo — Prolongación aditiva del QT.

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