Códigos CID-10 do capítulo III · Doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários
164 códigos. Abra qualquer um para ver a ficha com o grupo, a categoria, o sexo a que se aplica e se pode ser causa básica de óbito.
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Nota da consulta
consulta · 12:34gravando
Queixa principal
Cefaleia pulsátil hemicraniana há 24 horas.
História da doença atual
Início pela manhã, EVA 7/10, fotofobia e náusea sem vômito. Terceiro episódio no mês. Melhora parcial com o AINE habitual.
Antecedentes pessoais
HAS diagnosticada há 4 anos, controlada com losartana 50 mg/dia. Nega alergias medicamentosas.
Exame físico · Sinais vitais
PA 130/85 · FC 78 · T 36,8 · EVA 7/10. Sem déficit neurológico focal. Romberg negativo.
Hipótese diagnóstica · CID-10
G43.9Enxaqueca sem aurasugerido
Conduta
Sumatriptana 50 mg VO nas crises. Diário de cefaleia por 2 semanas. Manter losartana 50 mg/dia. Retorno em 7 dias.
D50 · Anemia por deficiência de ferro
D51 · Anemia por deficiência de vitamina B12
- D51.0Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à deficiência de fator intrínseco
- D51.1Anemia por deficiência de vitamina B12 devida à má-absorção seletiva de vitamina B12 com proteinúria
- D51.2Deficiência de transcobalamina II
- D51.3Outras anemias por deficiência de vitamina B12 na dieta
- D51.8Outras anemias por deficiência de vitamina B12
- D51.9Anemia por deficiência de vitamina B12 não especificada
D52 · Anemia por deficiência de folato
D53 · Outras anemias nutricionais
D55 · Anemia devida a transtornos enzimáticos
- D55.0Anemia devida à deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase [G-6-PD]
- D55.1Anemia devida a outros transtornos do metabolismo do glutation
- D55.2Anemia devida a transtornos das enzimas glicolíticas
- D55.3Anemia devida a transtornos do metabolismo de nucleotídios
- D55.8Outras anemias devidas a transtornos enzimáticos
- D55.9Anemia devida a transtorno enzimático não especificada
D56 · Talassemia
D57 · Transtornos falciformes
D58 · Outras anemias hemolíticas hereditárias
D59 · Anemia hemolítica adquirida
- D59.0Anemia hemolítica auto-imune induzida por droga
- D59.1Outras anemias hemolíticas auto-imunes
- D59.2Anemia hemolítica não-auto-imune induzida por drogas
- D59.3Síndrome hemolítico-urêmica
- D59.4Outras anemias hemolíticas não-autoimunes
- D59.5Hemoglobinúria paroxística noturna [Marchiafava-Micheli]
- D59.6Hemoglobinúria devida à hemólise por outras causas externas
- D59.8Outras anemias hemolíticas adquiridas
- D59.9Anemia hemolítica adquirida não especificada
D60 · Aplasia pura da série vermelha, adquirida [eritroblastopenia]
D61 · Outras anemias aplásticas
D62 · Anemia aguda pós-hemorrágica
D63 · Anemia em doenças crônicas classificadas em outra parte
D64 · Outras anemias
D65 · Coagulação intravascular disseminada [síndrome de desfibrinação]
D66 · Deficiência hereditária do fator VIII
D67 · Deficiência hereditária do fator IX
D68 · Outros defeitos da coagulação
- D68.0Doença de Von Willebrand
- D68.1Deficiência hereditária de fator XI
- D68.2Deficiência hereditária de outros fatores de coagulação
- D68.3Transtorno hemorrágico devido a anticoagulantes circulantes
- D68.4Deficiência adquirida de fator de coagulação
- D68.8Outros defeitos especificados da coagulação
- D68.9Defeito de coagulação não especificado
D69 · Púrpura e outras afecções hemorrágicas
- D69.0Púrpura alérgica
- D69.1Defeitos qualitativos das plaquetas
- D69.2Outras púrpuras não-trombocitopênicas
- D69.3Púrpura trombocitopênica idiopática
- D69.4Outra trombocitopenia primária
- D69.5Trombocitopenia secundária
- D69.6Trombocitopenia não especificada
- D69.8Outras afecções hemorrágicas especificadas
- D69.9Afecção hemorrágica não especificada
D70 · Agranulocitose
D71 · Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
D72 · Outros transtornos dos glóbulos brancos
D73 · Doenças do baço
D74 · Metemoglobinemia
D75 · Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos
D76 · Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico
D77 · Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte
D80 · Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.0Hipogamaglobulinemia hereditária
- D80.1Hipogamaglobulinemia não familiar
- D80.2Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
- D80.3Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
- D80.4Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
- D80.5Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
- D80.6Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D80.7Hipogamaglobulinemia transitória da infância
- D80.8Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.9Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
D81 · Deficiências imunitárias combinadas
- D81.0Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.4Síndrome de Nezelof
- D81.5Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
- D81.6Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D81.7Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D81.8Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
D82 · Imunodeficiência associada com outros defeitos "major"
- D82.0Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1Síndrome de Di George
- D82.2Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D82.8Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados
- D82.9Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados
D83 · Imunodeficiência comum variável
- D83.0Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D83.2Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- D83.8Outras imunodeficiências comuns variáveis
- D83.9Imunodeficiência comum variável não especificada
D84 · Outras imunodeficiências
D86 · Sarcoidose
D89 · Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
Fonte: tabela da CID-10 do DATASUS — Ministério da Saúde, versão 2008. Informação de referência: o diagnóstico é sempre do profissional que atende, e para faturamento confira a norma vigente.