Otras inmunodeficiencias combinadas especificadas

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ORAI1 · Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de STIM1 · Inmunodeficiencia combinada T+ B+ por deficiencia parcial de RAG1 · Inmunodeficiencia por deficiencia de purina-nucleósido-fosforilasa · NF - [Deficiencia de nucleósido-fosforilasa] · PNF [Deficiencia de purina-nucleósido-fosforilasa] · deficiencia de inosina-fosforilasa · deficiencia de purina-nucleósido-fosforilasa · deficiencia de nucleósido-fosforilasa · Inmunodeficiencia combinada grave, microcefalia, retraso del crecimiento y sensibilidad a la radiación ionizante · NHEJ1 - [Síndrome de factor de unión de extremos no homólogo] · Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de la proteína Cernunnos · Deficiencia de ADN-ligasa IV · Deficiencia de LIG4 · Síndrome de la ligasa 4 · Inmunodeficiencia combinada por disfunción del canal CRAC · inmunodeficiencia combinada por inactivación de los linfocitos T debido a un defecto de la entrada de calcio · Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ZAP70 · deficiencia de la proteína ZAP70 · déficit de ZAP70 · Inmunodeficiencia grave de linfocitos T, alopecia congénita y distrofia ungueal · IDCG por deficiencia de hélice alada · Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de CD3-gamma · IDCG por deficiencia de CD3γ · Deficiencia familiar de CD8 · Predisposición a las infecciones respiratorias asociada a mutación de la cadena CD8-alfa · Inmunodeficiencia primaria con granulomas cutáneos · inmunodeficiencia combinada celular y humoral con granulomas múltiples · Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de DOCK8 · IDC - [inmunodeficiencia combinada] debido a DOCK8 - [dedicador de la proteína citocinesis 8] deficiencia · Pancitopenia por mutaciones de IKZF1 · ICD por deficiencia de la proteína Ícaro · Inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con defecto de magnesio, infección por el virus de Epstein-Barr o neoplasia · IDC por déficit de MAGT1 · inmunodeficiencia combinada por deficiencia de MAGT1 · inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con defecto de Mg, infección por VEB o neoplasia · Síndrome de hiper-IgM por deficiencia de ligando CD40 · HIGM1 - [Síndrome de hiper-IgM de tipo 1] · Síndrome de hiper-IgM de tipo 1 · síndrome de hiper-IgM por deficiencia de CD40L · síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X · Síndrome de hiper-IgM por deficiencia de CD40 · HIGM3 - [síndrome de hiper-IgM de tipo 3] · síndrome de hiper-IgM de tipo 3 · Inmunodeficiencia combinada con anomalías faciooculoesqueléticas · Agenesia del cuerpo calloso, cataratas e inmunodeficiencia · síndrome de Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara · síndrome de Vici · Aplasia del pulgar, baja estatura e inmunodeficiencia · Síndrome de hiper-IgM con susceptibilidad a infecciones oportunistas · Síndrome de hiper-IgM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1616506198/other.

Ficha técnica

Capítulo

04 · Enfermedades del sistema inmunitario

04

Bloque

Inmunodeficiencias primarias

BlockL1-4A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

D819 · INMUNODEFICIENCIA COMBINADA, NO ESPECIFICADA

D819

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1616506198/other

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