Deficiencia de galactocinasa
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Forma leve infrecuente de galactosemia que se caracteriza por la aparición temprana de cataratas y ausencia de los signos habituales de la galactosemia clásica; es decir, dificultades de alimentación, escaso aumento de peso y estatura, letargo e ictericia.
- También se encuentra como
- deficiencia de galactoquinasa
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1173858031.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C51.41
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C51.41 (Deficiencia de galactocinasa) corresponde a E742 (TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C51Errores congénitos del metabolismo de los hidratos de carbono
- 5C51.0Trastornos de la vía de las pentosas fosfato
- 5C51.1Trastornos del metabolismo del glicerol
- 5C51.2Trastornos del metabolismo del glioxilato
- 5C51.20Hiperoxaluria primaria de tipo 1
- 5C51.2YOtros trastornos especificados del metabolismo del glioxilato
- 5C51.2ZTrastornos del metabolismo del glioxilato, sin especificación
- 5C51.3Glucogenosis
- 5C51.4Trastornos del metabolismo de la galactosa
- 5C51.40Deficiencia de galactosa-1-fosfato-uridiltransferasa
- 5C51.42Intolerancia neonatal a glucosa o galactosa
- 5C51.4YOtros trastornos especificados del metabolismo de la galactosa
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.