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8A61.2Y

Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como
Epilepsia generalizada- disquinesia paroxistica · Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus · Epilepsia occipital benigna · Epilepsia occipital benigna de comienzo precoz, tipo Panayiotopoulos · Síndrome de Panayiotopoulos · Epilepsia occipital de la infancia de comienzo tardío. tipo Gastaut · Epilepsia occipital de la infancia idiopática. tipo Gastaut · Epilepsia mioclónica en la infancia temprana · Epilepsia con convulsiones mioclónico- atónicas · Mioclonía perioral con ausencias · Síndrome de Jeavons · Espasmos epilépticos criptogénicos de inicio tardío · Síndrome de epilepsia rolándica-dispraxia del habla · Epilepsia paroxística-rolándica distonía-inducida por el ejercicio-síndrome de calambre del escritor · Encefalopatía epiléptica de inicio temprano y discapacidad intelectual debida a la mutación GRIN2A

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1612372804/other.

Ficha técnica

Capítulo
08 · Enfermedades del sistema nervioso
08
Bloque
Epilepsia o convulsiones
BlockL1-8A6
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
G400 · EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO
G400
Postcoordinación
Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
1
Entidad OMS (URI)
id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1612372804/other
·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 8A61.2Y

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A61.2Y (Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez) corresponde a G400 (EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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