Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
La epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto (EMFBA) es un síndrome epiléptico hereditario caracterizado por temblores corticales de las manos, espasmos mioclónicos y convulsiones generalizadas o focales ocasionales con un curso clínico no progresivo o de evolución lenta sin signos de demencia temprana o de ataxia cerebelosa.
- También se encuentra como
- epilepsia mioclónica familiar benigna de la adultez · epilepsia y mioclono cortical autosómico dominante · epilepsia mioclónica familiar del adulto · epilepsia y miclono esencial familiar · epilepsia mioclónica heredada del adulto · epilepsia mioclónica hereditaria benigna del adulto · temblor mioclonico cortical familiar · epilepsia con temblor cortical familiar · epilepsia mioclónica familiar benigna de la edad adulta
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1036649329.
Ficha técnica
- Bloque
- Epilepsia o convulsiones
- BlockL1-8A6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8A61.32
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A61.32 (Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto) corresponde a G400 (EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS RELACIONADOS CON LOCALIZACIONES (FOCALES)(PARCIALES) Y CON ATAQUES DE INICIO LOCALIZADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 8A61Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
- 8A61.0Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
- 8A61.00Epilepsia dependiente del piridoxal
- 8A61.0YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
- 8A61.0ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
- 8A61.1Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
- 8A61.10Epilepsia primoinfantil familiar benigna
- 8A61.11Síndrome de Dravet
- 8A61.12Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
- 8A61.1YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
- 8A61.1ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
- 8A61.2Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.