Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de Turner
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Pequeño cromosoma X en anillo · Duplicación Xp11.22p11.23 · Síndrome de duplicación Xp11.22p11.23 · Trisomía Xp11.22p11.23 · Delección Xp11.3 · Delección Xp21 · Síndrome de delección Xp21 · Duplicación Xp22.13p22.2 · Delección Xp22.33 · Duplicación Xq27.3q28 · Delección Xq28 · Monosomía distal Xq · Síndrome de delección Xq28 · Duplicación Xq28 · Síndrome de duplicación Xq28 · Duplicación distal Xq28 · Duplicación telomérica Xq
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2055488559.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías de los cromosomas sexuales
- BlockL2-LD5
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Sin equivalencia directa
- ·
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD51
El mapa oficial de la OMS no define una equivalencia CIE-10 directa para LD51 (Anomalías estructurales del cromosoma X, a excepción del síndrome de Turner). En la transición, codifica en CIE-10 con el código clínicamente más cercano según tu criterio y la documentación del caso.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD50Anomalías en el número del cromosoma X
- LD50.0Síndrome de Turner
- LD50.00Cariotipo 45,X
- LD50.01Cariotipo 46,X iso Xq
- LD50.02Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, a excepción de iso Xq
- LD50.03Mosaicismo 45,X, 46,XX o XY
- LD50.04Mosaicismo 45,X u otra línea celular con cromosoma sexual anormal
- LD50.1Cariotipo 47,XXX
- LD50.2Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas X
- LD50.3Síndrome de Klinefelter
- LD50.30Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario
- LD50.31Síndrome de Klinefelter, masculino con más de dos cromosomas X
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