Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexuales
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Cualquier enfermedad masculina causada por fusión embrionaria o ganancia o pérdida de un cromosoma sexual en la fase inicial del desarrollo embrionario, lo cual ocasiona un subconjunto de células en el cuerpo con un número anormal de cromosomas sexuales. Pueden cursar con deficiencia de testosterona, anomalías del desarrollo sexual o infertilidad.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/606736067.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías de los cromosomas sexuales
- BlockL2-LD5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD54
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD54 (Cariotipo masculino con mosaicismo de cromosomas sexuales) corresponde a Q987 (HOMBRE CON MOSAICO DE CROMOSOMAS SEXUALES) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- LD50Anomalías en el número del cromosoma X
- LD50.0Síndrome de Turner
- LD50.00Cariotipo 45,X
- LD50.01Cariotipo 46,X iso Xq
- LD50.02Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal, a excepción de iso Xq
- LD50.03Mosaicismo 45,X, 46,XX o XY
- LD50.04Mosaicismo 45,X u otra línea celular con cromosoma sexual anormal
- LD50.1Cariotipo 47,XXX
- LD50.2Mosaicismo, líneas con número anormal de cromosomas X
- LD50.3Síndrome de Klinefelter
- LD50.30Síndrome de Klinefelter con cariotipo 47,XXY, ordinario
- LD50.31Síndrome de Klinefelter, masculino con más de dos cromosomas X
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